NUEVOS DERIVADOS BIOACTIVOS DE QUINOLONAS. RESPUESTA CONDUCTAL OBSERVADA PARA LA 8-bromo-2-fenil-2H-pirazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ona.

LÓPEZ RIVILLI MARISA J; YRANZO GLORIA I.; BIGNANTE ELENA A; MOLINA VICTOR A

Los Cocos, Cordoba – Argentina

Workshop; III Workshop Argentino de Química medicinal. División Química Medicinal de la Asociación Química Argentina.; 2008

División Química Medicinal de la Asociación Química Argentina

En este trabajo, se presentan los resultados obtenidos para el compuesto 8- bromo-2-fenil-2H-pirazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ona, cuando se evaluó el efecto del mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 0,25 y 0,5 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas.H-pirazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ona, cuando se evaluó el efecto del mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 0,25 y 0,5 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas.ansiogénico a las dosis de 0,25 y 0,5 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas.