Actividad antitumoral de los carragenanos y sus productos de hidrólisis

COSENZA V.; DI VENOSA G; NAVARRO D.; CASAS A.; STORTZ, C.

Congreso; IV Congreso Iberoamericano de Productos Naturales en la Patagonia: la diversidad química y biológica; 2014

Los carragenanos son galactanos, generalmente sulfatados, aisladosde las algas rojas y poseen una gran variedad de actividades biológicas, entreellas la antitumoral1. En este trabajo se estudió la potencialactividad anitumoral de los carragenanos y sus oligosacáridos frente a célulasLM2 de adenocarcinoma mamario murino (Inst Roffo). Los estudios fueronrealizados sobre:  k-carragenano [→3)-b-d-Galp-4SO4-(1→ 4) a-3,6-An-d-Galp (1→] extraído de Hypneamusciformis (k) y de Iridaea Undulosa, l-carragenano[→3)-b-d-Galp-2SO4-(1→4) a-d-Galp-2,6SO4 (1→] aislado de Iridaea Undulosa (l) y un i-carragenano  [→3)-b-d-Galp-4SO4 (1→ 4) a-3,6-An-d-Galp-2SO4 (1→] comercial. Además se evaluó laactividad de los oligosacáridos obtenidos tras realizar hidrólisis parciales endiferentes condiciones. De esta manera se obtuvieron productos de diferentespesos moleculares (Desde 5unidades disacarídicas repetitivas hasta 1 unidad repetitiva). Sobre los disacáridosobtenidos de distintos tipos de carragenanos además se realizaron reducciones eintercambio de contraiones. La estructura de todos los productos fue analizadapor RMN y espectroscopía de masa de alta resolución. La viabilidad celular sedeterminó mediante el ensayo de MTT2. Enprimer lugar, hemos evaluado la citotoxicidad de estos compuestos, luego deincubar 48h a 37°C en atmósfera de CO2 5%, determinando como concentración letal 50(CL50) aquella que mata el 50% de las células. Hemos observado que k-carragenanoresulta más tóxico (CL50=0,5 mg/ml) que l-carragenano (CL50indeterminado,  mayor a 1 mg/ml), por loque hemos decidido continuar evaluando fragmentos de este compuesto. De losoligosacáridos obtenidos  (k3h, k0.5 yKAUH), k3h mostró ser significativamente más tóxico que K-carragenano con unaCL50 de 0,1 mg/ml, no sucediendo lo mismo con los otros fragmentos quemostraron CL50 similares al polisacárido del cual derivan. El estudio seprofundizó con la purificación de k3h (k-hyp) y pequeñas modificaciones sobredicha molécula, mostrando una nueva disminución del CL50; 0,048 mg/ml parak-hyp y 0,055 para k-ir.