ELIMINACIÓN DEL HERBICIDA 2,4-D MEDIANTE FOTÓLISIS SOLAR DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y FOTO-FENTON SOLAR CON CONCENTRACIONES DE Fe(III) SIMILARES A LAS ENCONTRADAS EN AGUA SUPERFICIAL

ANNA SERRA CLUSELLAS; LAURA DE ANGELIS; JORGE STRIPEIKIS; MARIA MARTA FIDALGO DE CORTALEZZI; JULIAN RENGIFO; LILIANA BERTINI; LUIS RENE PIZZIO

Cordoba

Congreso; VI Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicologia y Quimica Ambiental; 2016

El presente trabajo muestra los resultados de la investigaciónefectuada para evaluar la viabilidad del proceso de fotólisis solar de H2O2(foto-peroxidación solar) como tecnología apropiada para eliminar el herbicida2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) del agua. La eficiencia del proceso escomparada con la obtenida mediante el proceso de foto-Fenton solar utilizandoconcentraciones de Fe(III) similares a las encontradas en aguas superficiales. El estudio se centra en el tratamiento de 500 mL de una solución de 1mg/L de 2,4-D, añadiendo bajasconcentraciones de H2O2 (3, 6, 10 y 20 mg/L) en ausenciao presencia de sales de Fe(III) (0,6 mg/L Fe o concentraciones inferiores), apHo neutro y pHo=3,6, a un caudal de recirculación de 12L/h y bajo radiación solar. Se han utilizado dos matrices distintas: i) aguaMilli-Q, y ii) una matriz de agua superficial simulada (0,1 mg/L F-,7,8 mg/L Cl-, 11,5 mg/L SO42-, 61,0 mg/L HCO3-y 5,0 mg/L de ácidos húmicos).El proceso de foto-peroxidación solar no se ve significativamenteafectado por el pH, obteniendo una degradación primaria de 2,4-D del 90% en unt3mW,n (tiempo de irradiación normalizado a 3mW/cm2) ~ 335 min, utilizandouna [H2O2]o= 20 mg/L. La presencia de Fe(III) no aumenta el rendimiento a pH neutro. Sin embargo, a pHo=3,6,es necesario solamente aplicar un t3mW,n= 111 min o t3mW,n = 26 min con una [H2O2]o = 3 mg/L y lapresencia de 0,07 mg/L o 0,6 mg/L Fe(III),respectivamente, para alcanzar una [2,4-D]f < 0,01 mg/L Utilizando una matriz de agua superficial simulada, la cinética dedegradación del 2,4-D disminuye debido al efecto scavenger de las sales inorgánicas y a la presencia competitiva delos ácidos húmicos. Utilizando una [H2O2]o= 20 mg/L, a pHo=7,se alcanza una eliminación de 2,4-D del 35% en un t3mW,n = 327 min, siendo similar al obtenido con lapresencia de 0,6 mg/L Fe(III) bajo estas mismas condiciones. Cuando se lleva a cabo el proceso de foto-Fentonsolar a pHo=3,6, se obtiene la degradación total del herbicida en unt3mW,n = 142 min o t3mW,n = 35min, en presencia de 0,03 mg/L o 0,6 mg/L Fe(III), respectivamente.Este estudio demuestra que el proceso de fotólisis solar de H2O2 y el de foto-Fenton solar con bajas [Fe(III)], pueden postularse comotecnologías apropiadas aplicadas ex situpara eliminar contaminantes orgánicos emergentes o prioritarios del agua. Seríanecesario evaluar la necesidad del acople de éstos con otros tratamientos para acabarde obtener la calidad de agua deseada.