PERSONAL DE APOYO
DI SCIULLO Maria Paula
congresos y reuniones científicas
Título:
Los exosomas derivados del tumor murino LBC y las células LBC comparten determinantes antigénicos
Autor/es:
DE TORO, JULIETA ; HERSCHLIK, LETICIA; DI SCIULLO MARÍA PAULA; VENDRELL A; WALDNER CLAUDIA; MONGINI CLAUDIA
Lugar:
San Miguel de Tucuman
Reunión:
Congreso; LIX Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2011
Resumen:
El progreso en el desarrollo de las estrategias de inmunoterapia se ve obstaculizado por las restringida disponibilidad de antígenos tumorales relevantes y la carencia de epitopes molecularmente definidos. Los exosomas son microvesículas muy estables derivados de diferentes tipos celulares que concentran proteínas como, tetraspaninas, antígenos tumorales, moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad, entre otras. En estudios anteriores demostramos la presencia de proteínas de importancia inmunológica en los exosomas derivados de las células del linfoma T murino LBC: el antígeno estable al calor CD24, la proteína de choque térmico Hsp90, y las moléculas del CMH de clase I. El objetivo de este trabajo fue probar si los exosomas derivados de las células tumorales LBC comparten epitopes con dichas células. Para ello se utilizaron sueros provenientes de ratones inmunizados con las células tumorales LBC irradiadas empleando adyuvantes moleculares (células LBC trasfectadas con las moléculas coestimuladoras CD40, CD40L o CD80) o químicos (imiquimod) o sueros de ratones sin inmunizar (usados como control negativo) diluidos 1:200 y se estudió la especificidad de los mismos por medio de la técnica de Dot Blot enfrentando células LBC irradiadas o exosomas purificados a partir de cultivo de las células LBC. Todos los sueros inmunes reconocieron específicamente a los exosomas con igual o mayor intensidad que a las células LBC obtenéndose resultados negativos con los sueros normales. Demostramos que los exosomas poseen antígenos tumorales reconocidos por los anticuerpos presentes en los sueros de los ratones inmunizados con las células tumorales. Dichos exosomas constituirían un inmunógeno con iguales propiedades que las células tumorales pero con la ventaja de ser más estable, reproducible y seguro.
