Síntesis y propiedades fotofísicas de un nuevo líquido iónico fluorescente: 8-hidroxipiren-1,3,6-trisulfonato de 1-butil-3-metil-imidazolio

NICOLAS KRIMER; GABRIELA SARMIENTO; MARTÍN MIRENDA

Buenos Aires

Congreso; XIX CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA; 2015

AAIFQ

Los líquidos iónicos (LIs) son sales líquidas a temperatura ambiente que están constituidas al menos por un ión orgánico. Han acaparado gran interés en los últimos tiempos debido a su elevada estabilidad térmica, su baja inflamabilidad, su gran densidad iónica, su apreciable conductividad y su ínfima presión de vapor. Estas características especiales promueven que sean utilizados en muy diversas aplicaciones como baterías, lubricantes, e incluso en tecnología nuclear . En este contexto, los líquidos iónicos fluorescentes emergen como una interesante variedad de LIs para ser aplicados en muy diversas ramas de la ciencia y la tecnología. Con el objetivo de contar con nuevos LIs que ostenten rendimientos cuánticos de fluorescencia (ΦF) elevados, se llevó a cabo en el laboratorio la síntesis del líquido iónico 8-hidroxipiren-1,3,6-trisulfonato de 1-butil-3-metil-imidazolio (HPTSBmim) a partir de la sal 8-hidroxipiren-1,3,6-trisulfonato de sodio (HPTSNa3) y el LI cloruro de 1-butil-3-metil-imidazolio (BmimCl). El espectro de RMN del HPTSBmim obtenido luego de la metátesis muestra una relación HPTS/Bmim de ~1:40. El compuesto exhibe una coloración rojiza y una destacada fluorescencia azulada que puede detectarse a simple vista. En la figura 1 se observa la fluorescencia de color azul emitida por el HPTSBmim al ser irradiado con un láser de 405 nm.El espectro de emisión del HPTSBmim presenta características compatibles con la forma ácida del anión HPTS. Se realizaron estudios sistemáticos de fluorescencia por dilución del HPTSBmim en BmimCl, y se compararon con estudios de fluorescencia de diluciones de la sal HPTSNa3 en HCl 6M. El ΦF obtenido para las soluciones más diluidas de HPTSBmim en BmimCl es cercano a la unidad. Se discuten las vías de desactivación no radiativas observadas tanto en las soluciones más concentradas como en el LI puro.