UN ESTUDIO DE MODELADO MOLECULAR DE LOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DEL 2-AMINOINDANO ACTUANDO SOBRE LOS RECEPTORES D2 DE DOPAMINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

SEBASTIÁN A. ANDUJAR1, FRANCISCO M. GARIBOTTO1*,BIAGINA MIGLIORE DE ANGEL2,R.D.ENRIZ

San Luis

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química.; 2006

UNSL

En las últimas décadas se han publicado una gran cantidad de análogos Nsustituidos del 2-aminoindano con actividad sobre el sistema nervioso periférico y central como agonista dopaminérgicos1. Por otro lado, Charris y col1. sintetizaron y evaluaron farmacológicamente en aurícula aislada de cobayo los compuestos ([1]-[2]) (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y evaluaron farmacológicamente en aurícula aislada de cobayo los compuestos ([1]-[2]) (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y evaluaron farmacológicamente en aurícula aislada de cobayo los compuestos ([1]-[2]) (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y 1. Por otro lado, Charris y col1. sintetizaron y evaluaron farmacológicamente en aurícula aislada de cobayo los compuestos ([1]-[2]) (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y 1]-[2]) (Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y Figura 1) y demostraron que tienen actividad inotrópica y cronotrópica. En el presente trabajo se reporta un exhaustivo estudio conformacional y electrónico de los compuestos [1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y[1] y [2], empleando cálculos semi-empíricos (AM1) y ab-initio (RHF/6-31G (d)). En este estudio se tuvieron en cuenta los 4 isómeros configuracionales (RR. RS, SR Y SS) debido a los dos centros quirales (*) que presentan las moléculas en estudio (Figura 1). En función de los resultados de actividad inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. configuracionales (RR. RS, SR Y SS) debido a los dos centros quirales (*) que presentan las moléculas en estudio (Figura 1). En función de los resultados de actividad inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. configuracionales (RR. RS, SR Y SS) debido a los dos centros quirales (*) que presentan las moléculas en estudio (Figura 1). En función de los resultados de actividad inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. (RHF/6-31G (d)). En este estudio se tuvieron en cuenta los 4 isómeros configuracionales (RR. RS, SR Y SS) debido a los dos centros quirales (*) que presentan las moléculas en estudio (Figura 1). En función de los resultados de actividad inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. Figura 1). En función de los resultados de actividad inhibitoria y estudios de modelado molecular se propone un modelo para simular la formación del complejo ligando-receptor D2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista. antagonista. antagonista. 2 de dopamina tanto para agonista como para antagonista.