IBIMOL 23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Informed Consent in Clinical Practice and Medical Research
Autor/es:
RANCICH AM
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Encuentro; III Postdoctoral Joint Meeting on Cardiovascular Sciences; 2015
Resumen:
El consentimiento informado (CI) surgió en la década de 1960 con todos los movimientos que hubo en el mundo, principalmente con el surgimiento de la Bioética con énfasis en el principio de respeto por la autonomía del paciente. Es un proceso temporal, dinámico y específico tanto en la práctica médica como en la investigación. Está constituido por elementos iniciales (voluntariedad y competencia), elementos intermedios (exposición, comprensión y recomendación) y finales (decisión y autorización). La mayor diferencia entre el CI en la práctica médica y en la investigación se da en la información a brindar, en el profesional que lo realiza y que no existe recomendación. En algunos sociedades efectuar el CI puede tornar a los sujetos de investigación en vulnerables.
