INVESTIGADORES
ESQUIVEL Marcelo Ricardo Oscar
congresos y reuniones científicas
Título:
El uso de Cl2 y Cl2 + C como agentes clorantes para la extracción de samario
Autor/es:
M.R ESQUIVEL; A. BOHE; D. PASQUEVICH
Lugar:
Ciudad de Buenos Aires - Argentina
Reunión:
Jornada; VII JATRAMI - Jornadas Argentinas de Tratamiento de Minerales; 2004
Institución organizadora:
Servicio Geológico Minero Argentino
Resumen:
La extracción de metales contenidos en mezclas sintéticas o naturales de óxidos a partir
de la formación de compuestos intermedios que contengan al metal buscado es un área de
gran interés para la metalurgia extractiva.
Particularmente, la interacción de los óxidos con distintos agentes clorantes es una
técnica útil en ese campo, ya que los productos de reacción son oxicloruros y cloruros, los
cuales una vez formados se pueden presentar en distintos estados de agregación, factor que
permite su remoción del sistema por métodos físicos tales como evaporación, volatilización o
descomposición térmica.
En este trabajo, se analiza la posibilidad de extracción de Sm del sistema mezcla
Sm2O3(s)-CeO2(s) a través de la formación de dos compuestos del metal con cloro: SmOCl(s)
y SmCl3(s,l), productos de la interacción de la mezcla de óxidos con dos agentes clorantes
distintos: Cl2(g) y Cl2(g) + C(s). A este efecto, se estudió la interacción de una mezcla CeO22O3(s)-CeO2(s) a través de la formación de dos compuestos del metal con cloro: SmOCl(s)
y SmCl3(s,l), productos de la interacción de la mezcla de óxidos con dos agentes clorantes
distintos: Cl2(g) y Cl2(g) + C(s). A este efecto, se estudió la interacción de una mezcla CeO23(s,l), productos de la interacción de la mezcla de óxidos con dos agentes clorantes
distintos: Cl2(g) y Cl2(g) + C(s). A este efecto, se estudió la interacción de una mezcla CeO22(g) y Cl2(g) + C(s). A este efecto, se estudió la interacción de una mezcla CeO2
(50% m/m)-Sm2O3 (50% m/m) con los dos agentes mencionados. La reacción fue estudiada
mediante termogravimetría bajo atmósfera controlada (TG) en el rango de temperaturas
comprendido entre 400ºC y 950ºC.
La presencia de SmOCl(s) y SmCl3(l,s), los productos de interés, fue confirmada por
difracción de rayos X (DRX) y espectroscopia dispersiva en energía (EDE). La morfología de
estos productos fue estudiada por microscopía electrónica de barrido (MEB).
Se logró como resultado un óptimo de separación a 700 ºC para contenidos de carbón
superiores al 10% en la mezcla Sm2O3(s)-CeO2(s)-C(s) donde el Sm es separado como SmCl3.2O3 (50% m/m) con los dos agentes mencionados. La reacción fue estudiada
mediante termogravimetría bajo atmósfera controlada (TG) en el rango de temperaturas
comprendido entre 400ºC y 950ºC.
La presencia de SmOCl(s) y SmCl3(l,s), los productos de interés, fue confirmada por
difracción de rayos X (DRX) y espectroscopia dispersiva en energía (EDE). La morfología de
estos productos fue estudiada por microscopía electrónica de barrido (MEB).
Se logró como resultado un óptimo de separación a 700 ºC para contenidos de carbón
superiores al 10% en la mezcla Sm2O3(s)-CeO2(s)-C(s) donde el Sm es separado como SmCl3.3(l,s), los productos de interés, fue confirmada por
difracción de rayos X (DRX) y espectroscopia dispersiva en energía (EDE). La morfología de
estos productos fue estudiada por microscopía electrónica de barrido (MEB).
Se logró como resultado un óptimo de separación a 700 ºC para contenidos de carbón
superiores al 10% en la mezcla Sm2O3(s)-CeO2(s)-C(s) donde el Sm es separado como SmCl3.2O3(s)-CeO2(s)-C(s) donde el Sm es separado como SmCl3.