Interferencias y resonancias de forma en la distribución angular de fotoelectrones emitidos del ion molecular de hidrógeno

DELLA PICCA, RENATA; FAINSTEIN, PABLO DANIEL; MARTIARENA, MARÍA LUZ; DUBOIS, ALAIN

La Plata, Argentina

Congreso; 90 Reunión Nacional de Física; 2005

AFA

Estudiamos la fotoionización del ion molecular de hidrógeno. Para ello despreciamos el movimiento vibracional de la molécula y utilizamos la  aproximación dipolar. El estado inicial de la molécula se aproxima mediante una combinación lineal de            orbitales atómicos y el estado final del continuo se calcula exactamente resolviendo la correspondiente ecuación de Schrödinger en coordenadas esferoidales. La matriz de transición se calcula en forma numérica. Con esta se obtiene la sección eficaz diferencial en función del ángulo de emisión para una energía fija del fotoelectrón y para orientaciones determinadas del eje molecular con respecto al vector de polarización(lineal). Los resultados obtenidos se comparan con estudios previos [1] donde el estado del continuo se aproxima en forma perturbativa por un producto de funciones del continuo atómicas de dos cuerpos. Encontramos que la aproximación perturbativa falla enun rango de energías del electrón mucho más grande que lo previsto obteniendose diferencias significativas en todas las orientaciones de la molécula para energíasde hasta 100 eV. Para encontrar el origen de las discrepancias se estudia el desarrollo en ondas parciales de la sección eficaz diferencial observándose que laaproximación perturbativa no describe en forma apropiada las contribuciones relativas y los acoplamientos entre los diferentes canales.[1] M. Walter and J. Briggs, J. Phys. B 32, 2487 (1999).