INVESTIGADORES
LO PRESTI Maria Silvina
congresos y reuniones científicas
Título:
Allopurinol: un farmaco alternativo en el tratamiento del paciente chagasico
Autor/es:
GOBBI, PAOLA; LO PRESTI, SILVINA; GEA, SUSANA; FRETES, RICARDO; FERNANDEZ, RUTH; ENDERS JULIO; PAGLINI PA.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; LI Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica.; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion Clinica.
Resumen:
El allopurinol, utilizado habitualmente para el tratamiento de la hiperuricemia, inhibe la hipoxantina-guanina ribosil transferasa del T. cruzi que interviene en la síntesis del ADN. El objetivo de este trabajo es aportar al esclarecimiento de la posible efectividad del allopurinol en el tratamiento del paciente chagásico. Utilizamos ratones Albinos Suizos, SI: sin infectar (n=18) e infectados con 50 tripomastigotes de T. cruzi cepa Tulahuen / ratón, que se dividieron en: ST: Sin tratamiento (n=18), Inf+A1: Infectados + Allopurinot 5 mg/kg/día (n=18), lnf+Á2: Infectados + Allopurinol 10 mg/kg/dia (n=18) e Inf+A3: Infectados + Allopurinol 15 mg/kg/dia (n=18). La droga se administró oralmente por 90 días. El tratamiento de evaluó a través de: Parasitemia: La parasitemia de Inf + A2 fue significativamente inferior con respecto que los ST (p<0.05). Los tres grupos tratados negativizaron la parasitemia 15 días antes que los ST. Electrocardiografía: El 25 % del grupo ST presentó alteraciones, no detectándose en los tratados. Serología: Sin diferencia entre los grupos. Receptores b cardiacos: La afinidad (Kd) tiende a parecerse al SI (3.61 0.05 nM) medida que aumenta la dosis del tratamiento, Inf+A3 (4.65 0.52 nM). La Bmax no fue diferente entre los tratados (77.12 2.57 fm/mg prot) y los no tratados (77.28 0.91 fm/mg prot). Histopatología: Se observaron en los ST focos inflamatorios, principalmente en ventrículo derecho que no se detectaron en los grupos tratados. Sobrevida: En el grupo ST: 80 %, Inf+A1: 50 %, lnf+Á2: 78 %, Inf+A3: 71 %. Estos resultados demuestran que el allopurinol tiene un claro efecto sobre la Enfermedad de Chagas experimental, mejorando la parasitemia, la función de los receptores b cardiacos, electrocardiografía e histopatología, y no modificó la serología y la sobrevida. Por ello consideramos importante ahondar las investigaciones que permitan esclarecer su acción terapéutica.
