Caracterização cariotípica e mapeamento genômico em Rhipidomys emiliae Allen 1916 (Rodentia, Sigmodontinae) por Zoo-FISH com sondas de cromossomos totais de Hylaeamys megacephalus

VERGIANA DOS SANTOS PAIXÃO; PABLO SUÁREZ; JULIO CESAR PIECZARKA; PATRICIA C M O´BRIEN; MALCOLM A.FERGUSON-SMITH; ANA CRISTINA MENDES-OLIVEIRA; CLEUSA YOSHIKO NAGAMACHI

Atibaia

Jornada; 4ª RBC - Reunião Brasileira de Citogenética; 2015

Sociedade Brasileira de Genética

Os roedores arborícolas do gênero Rhipidomys apresentam a distribuição mais ampla da tribo Thomasomyini, ocorrendo na América Central e América do Sul. São encontrados desde o Panamá, até Sudeste do Brasil e norte da Argentina. Este gênero é composto atualmente por vinte e uma espécies, das quais onze podem ser encontradas no Brasil. Estudos citogenéticos revelam que o número diploide (2n) 44 é o mais comum entre os exemplares analisados. Apesar de Rhipidomys apresentar 2n com pouca variação, a estrutura cariotípica apresenta-se muito diversificada, com Número Fundamental autossômico (NFa) variando de 46 a 80. Neste trabalho descrevemos o cariótipo de Rhipidomys emiliae (REM, 2n=44/NFa=48) por bandeamento G e Zoo-FISH com 24 sondas de cromossomo total de Hylaeamys megacephalus (HME, 2n=54/NFa=62). Cinco machos provenientes de Parauapebas e um espécime macho proveniente do município de Marabá, Estado do Pará, Brasil, foram analisados. Até o momento, a hibridização de 21 sondas cromossomo-especificas de HME no cariótipo de REM mostraram 28 sinais de homologias. As sondas HME 1, 5 e [9/10] ainda não obtiveram resultados positivos. Quinze sondas de HME mostraram sintenia conservada, das quais, oito hibridizaram cromossomos inteiros de REM e sete sondas foram hibridizadas em segmentos associadas a outros cromossomos. Cinco sondas mostram dois sinais de hibridização, e uma sonda mostrou três sinais de hibridização. Seis cromossomos de REM estão envolvidos em associações sintênicas com as sondas de HME: REM 1 (HME 26/25/3); REM 2 (HME [13,22]/4); REM 4 (HME6/21); REM 6 (HME 20/[13,22]); REM 7 (HME [16,17]/11); REM 11 (HME 19/14/19). As sondas de HME que apresentaram homeologias de cromossomos inteiros em REM mostram que estes cromossomos foram inteiramente conservados em ambos os genomas, entretanto as diferenças na morfologia dos cromossomos sugerem a ocorrência de reorganizações desses blocos sintênicos (rearranjos intracromossômicos), onde inversões pericêntricas ou reposicionamentos centroméricos podem estar envolvidos. Desta forma apenas seis cromossomos de HME (2, 7, 8, 12, 15, X) são compartilhados com REM (3, 13, 9, 18, 12, X) sem rearranjo detectável diferenciando estes cariótipos, podendo ter ocorrido, contudo, rearranjos intracromossômicos (inversões paracêntricas) que não alteram a morfologia cromossômica. As sondas que apresentaram mais de um sinal de hibridização ou que hibridizam apenas segmentos cromossômicos de REM indicam que rearranjos intercromossômicos tipo fissão/fusão e translocações também podem ter ocorrido durante a divergência entre as duas espécies.