Rol de las caderinas en la apoptosis de células granulosas

MEDINA, JM.; ANGIONO G.; CAROU, C.; GUARAGNA, C; FIORITO, C.; LOMBARDO, DM.

Ciudad de Mendoza. Mendoza, Argentina

Jornada; VIII Jornadas de Estudiantes Investigadores. FAGDUT.; 2006

Asociación Gremial Docente de la Universidad Tecnológica Nacional. Ciudad de Mendoza. Mendoza

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;} @page WordSection1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.WordSection1 {page:WordSection1;} --> La fisiología normal y la dinámica de los tejidos reproductivos depende en gran medida de un apropiado contacto célula – célula, el cual se encuentra mediado por proteínas de la familia de las caderinas, moléculas Ca++ dependientes tales como la Caderina E y N. En estas circunstancias, el proceso de atresia por apoptosis de las CG, podría estar relacionado con la pérdida de dichos contactos celulares. En este trabajo, el objetivo fue establecer la relación entre la pérdida de los contactos Ca++ dependientes con la integridad y la apoptosis de las CG. Para esto, se realizaron cultivos primarios de CG porcina, obtenidas por punción de folículos antrales. Se comparo el efecto del EGTA (quelante exclusivo de Ca++) como inductor de  apoptosis 9 y 100 nM, tanto en presencia como en ausencia de suero y a diferentes tiempos de inducción 6, 12 y 24 horas. En cada caso, se determinó el índice de apoptosis (IA) mediante las técnicas de DAPI y TUNEL. También se realizó una valoración cuantitativa mediante análisis de imágenes de la expresión de Bax  y Bcl-2 por inmuno citoquímica. Respecto de las diferentes concentraciones de inductor, los tratamientos con suero demostraron un mayor IA para la concentración de 9 nM (1,27; 2,58 y 1,38 a 6, 12 y 24 hs respectivamente). Siendo la activación mas significativa en los tratamientos de 12 hs con suero y en los de 6 hs sin suero (p≤0,05). En los tratamientos con suero, se observó activación respecto del control. No siendo significativo en los tratamientos sin suero. A concentraciones de 100 nM el IA no demostró diferencias significativas que indiquen activación. La determinación cuantitativa de la expresión de Bax y Bcl 2 por ICQ validan los resultados anteriores.