SÍNTESIS DE NUCLEÓSIDOS CARBOCÍCLICOS DERIVADOS DEL INDANO CON POTENCIALACTIVIDAD ANTIVIRAL

ESTEBAN UGLIAROLO, BEATRIZ LANTAÑO, ALBERTINA MOGLIONI Y GRACIELA YOLANDA MOLTRASIO

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008

Asociación Química Argentina

Debido al papel esencial de ácidos nucleicos en los procesos de duplicación celular, los nucleósidos se han utilizado como dianas terapéuticas para el diseño de análogos capaces de incorporarse en la biosíntesis de los ácidos nucleicos y dar lugar a disfunciones celulares irreversibles acompañadas, generalmente, de muerte celular. Este modo de acción como antimetabolitos de los ácidos nucleicos es el que muestran diversos análogos de nucleósidos empleados como fármacos anticancerosos, antivíricos o antifúngicos. En los últimos años la modificación del azúcar, como estrategia sintética, ha sido extensamente estudiada. Los análogos carbocíclicos de nucleósidos (ACNs) se han diseñado con la finalidad de obtener antivíricos más resistentes frente a las reacciones de degradación enzimática. Desde el punto de vista químico estos compuestos surgen del reemplazo del oxígeno endocíclico del anillo de azúcar por un grupo metileno. Se presenta la preparación de numerosos nucleósidos indánicos.