INVESTIGADORES
MOGLIONI Albertina Gladys
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS DE ÉSTERES DE ALCOHOLES DE CADENA CORTA UTILIZANDO TECNOLOGÍA DE MICROONDAS
Autor/es:
L. FABIAN, M. GÓMEZ Y A. MOGLIONI
Lugar:
Guaymallén
Reunión:
Simposio; SINAQO 2009; 2009
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
La síntesis de ésteres es una de las reacciones más utilizadas en química orgánica. En la literatura se describen incontables metodologías y reactivos aplicables a la preparación de los mismos. No obstante, no todas permiten la preparación de ésteres de α-aminoácidos y la monoesterificación de dioles.1,2 Entre las condiciones de reacción que pueden aplicarse a estos casos se encuentra el tratamiento del ácido carboxílico con el alcohol, empleando como catalizador grandes cantidades de ácido metanosulfónico en presencia de alúmina (reactivo AMA) y calentamiento convencional. Empleando tecnología de microondas como fuente de energía se logró: a)Disminuir considerablemente la cantidad de ácido metanosulfónico, de 15 mmoles por mmol de ácido a reaccionar, que se utilizaban en el propuesta original, a 0.3-1.0 mmol por mmol de ácido a reaccionar.B) Utilizar ácido súlfurico, más económico, en lugar de metanosulfónico,c) Disminuir a pocos minutos los tiempos de reacción.La reacción se ensayó sobre ácidos aromáticos, aminoácidos y ácidos grasos, con rendimientos cercanos al 90% en todos los casos.
