INVESTIGADORES
MOGLIONI Albertina Gladys
congresos y reuniones científicas
Título:
ENANTIOSELECTIVIDAD EN LA POTENCIAL ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS DERIVADOS DEL 1-NH2-2-INDANOL.
Autor/es:
ESTEBAN A. UGLIAROLO, BEATRIZ LANTAÑO, GRACIELA Y. MOLTRASIO, ALBERTINA. G. MOGLIONI
Lugar:
Lanús, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química 4to. Workshop de Química Medicinal; 2010
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
En los últimos años, hemos comenzado la síntesis de una clase emergente de carbonucleósidos en la cual el azúcar es reemplazado por un núcleo indánico.Los análogos fueron preparados construyendo el motivo heterocíclico sobre el grupo amino del amino alcohol usando la síntesis clásica para nucleósidos carbocíclicos. De esta manera la lipofilicidad es alterada facilitando el acceso al sistema nervioso central, un importante reservorio de distintos virus. A través de una metodología conocida, hemos sintetizado una serie de carbonucleósidos homoquirales indánicos de 2-NH2-6-(Cl ó OH)-purina, 6-(Cl ó OH)-purina y 8-aza purina a partir de los compuestos comerciales (1R,2R), (1S,2S), (1R,2S) y (1S,2R)-cis-1-NH2-2-indanol como materialde partida quiral.
