?SINTESIS DE TIOSEMICARBAZONAS DERIVADAS DE 1-INDANONAS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIVIRAL?

MOGLIONI A. G.; CASTRO, E. F; FABIAN L ; SARMIENTO G. P.; BROUSSE B. N., CAVALLARO L., MOLTRASIO G.

Mar del Plata

Simposio; XV Simposio Nacional de Química Orgánica, 6-8 noviembre 2005, Mar del Plata, Argentina; 2005

Sociedad Argentina de investigaciones de Química Orgánica

Previamente hemos demostrado la acción inhibitoria de varias tiosemicarbazonas (TSC) derivadas de cetonas aromáticas y alifáticas frente a distintos microorganismos (virus, bacterias y hongos). Los derivados de la 1-indanona, resultaron ser los más activos. Con el objeto de establecer la relación estructura-actividad (REA) se procedióa la obtención de una familia más amplia de tales derivados y a la evaluación de su actividad antiviral frente al virus de la diarrea viral bovina (BVDV). Ha sido evaluada la actividad antiviral de los compuestos A-G frente al BVDB en células MDBK, mediante reducción del efecto citopático viral, obteniéndose para cada uno de ellos, distinta actividad antiviral. El 5,6-dimetoxisustituido (G), resultó ser el más activo. Actualmente, se realizan ensayos para determinar la etapa del ciclo viral inhibida por el compuesto G, con el objeto de poder determinar el mecanismo de acción. Es un hecho conocido, la capacidad de las tiosemicarbazonas para formar complejos con metales3 y que de esa capacidad podría depender su actividad biológica. Se realizaron entonces las reacciones de las distintas TSC frente a distintas sales metálicas y los productos se compararon espectroscópicamente con las TSC de partida para evaluar la formación de complejos.