ESTUDIO QSAR DE TIAZOLILHIDRAZONAS DERIVADAS DE 1-INDANONAS CON ACTIVIDAD ANTICHAGÁSICA

GUIDO J. NOGUERA, LUCAS E. FABIAN, MARÍA C. SORAIRES SANTACRUZ, SEBASTIÁN E. GUERRA, ALBERTINA G. MOGLIONI, LILIANA M. FINKIELSZTEIN.

Mar del Plata

Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

Las 17 TZHs sintetizadas fueron evaluadas frente a los distintos estadios del parásito: forma epi, tripo y amastigote de T. cruzi, observándose en todas las formas una muy buena actividad en comparación con la droga de referencia (benznidazol).1 Con el objeto de encontrar nuevas TZHs con un mejor perfil farmacológico, hemos decidido encarar un estudio de relación estructura-actividad cuantitativo (QSAR) que nos permita establecer los distintos parámetros estructurales que influyen en la acción antichagásica. El estudio fue realizado usando el programa McQSAR y se incluyeron descriptores 3D, entre ellos los descriptores WHIM (Weighted Holistic Invariant Molecular), los cuales contienen información acerca de la estructura molecular en términos de tamaño, forma, simetría y distribución atómica. Los parámetros estadísticos de validación permitieron llegar a una ecuación final: Log 1/CI50 = 5,38 + 0,205 x W1.u – 1,05 x W3.e