ACTIVIDAD ANTIHERPÉTICA DE BRASSINOESTEROIDES EN CÉLULAS

FLAVIA M. MICHELINI; ALEJANDRO BERRA; SOFÍA L. ACEBEDO; JAVIER A. RAMIREZ; LYDIA R. GALAGOVSKY; LAURA E. ALCHÉ

Ciudad de Buenos Aires

Workshop; Primer Workshop Argentino de Química Medicinal; 2005

Asociación Química Argentina

El virus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) induce una enfermedad ocular enhumanos llamada queratitis estromal herpética (QH), como consecuencia de unareacción inflamatoria que ocurre en el ojo humano en respuesta a la infección [1].Dado que la patología de la QH está asociada con la enfermedad aguda yrecurrente, resulta de interés primordial el estudio de compuestos con actividad antiviralque actúen inhibiendo el desarrollo de la infección.En nuestro laboratorio se ha estudiado la actividad antiviral de compuestosesteroidales llamados brassinoesteroides (BRs) [2,3], cuyas estructuras presentan altahomología con la del brassinólido, un esteroide natural. En este trabajo se presenta elestudio de la actividad antiherpética de los brassinoesteroides sintéticos 2 ((22S,23S)-3β-bromo-5α,22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona), 3 ((22S,23S)- 5α-fluor-3β-22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona) y 4 ((22S,23S)- 3β,5α,22,23-tetrahidroxiestigmastan-6-ona) in vitro, en células de conjuntiva humana e in vivo, en el modelo experimentalmurino de QH.