Células de la cresta neural contribuyen con células no neurales en órganos torácicos y/o viscerales y en la médula ósea

AQUINO JB

Pilar (Buenos Aires)

Jornada; I Jornada de Investigación FCB-HUA; 2014

Universidad Austral

Introducción: Recientemente hemos reportado que durante el desarrollo normal los precursores de células de Schwann de las proyecciones nerviosas son un origen celular de melanocitos de la piel (Cell 2009, 139(2):366-79). En el presente estudio nos propusimos analizar si, durante el proceso de inervación, células derivadas de la cresta neural pueden ser fuente de células no neurales en órganos torácicos y viscerales y en la médula ósea. Metodología: Se analizaron ratones Wnt1-Cre x Rosa26-loxP-Tomato (estudios en el adulto), y PLP-CreERT2 / Sox10-CreERT2 x Rosa26-loxP-YFP (estadíos embrionarios). En estudios durante el desarrollo embrionario, hembras grávidas fueron inyectadas con tamoxifeno, a E9.5 y E12.5. Los animales fueron sacrificados para el análisis histológico a distintos estadíos de desarrollo (E15.5 y E18). Antes de fijar los embriones por inmersión en parafolmaldehido 4%, se obtuvo sangre periférica y se cuantificaron las células YFP+ mediante citometría de flujo. Los animales adultos (P48) fueron perfundidos con parafolmaldehido 4%. Para analizar la contribución de células YFP+ se realizaron secciones transversales a distintos niveles del eje antero-posterior de embriones a E15.5 o E18. En el adulto, se disecaron diversos órganos, tales como hígado, pulmón, páncreas, corazón, riñón y huesos largos. Sólo se analizó la contribución de la cresta neural con células no neurales en estadios embrionarios en los casos en que esta haya sido significativa en el adulto, mediante microscopía confocal. Resultados: se describió la presencia de células no neurales YFP+ en la sangre periférica de ratones PLP-Cre (E15.5) y en la médula ósea (en estadios embrionarios y el adulto). Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que a través del proceso de inervación la cresta neural contribuye con células no neurales en sangre y médula ósea, no previamente descriptas como de ese origen. A futuro nos proponemos confirmar estos y otros hallazgos una vez podamos contar con estas cepas en nuestro bioterio.