Activación de programas genéticos de proliferación celular y angiogénesis vía el receptor de membrana de hormonas tiroideas (mtr) en linfomas de celulas t: nuevo blanco terapeútico.

CAYROL F; DÍAZ FLAQUÉ MC; NING YANG S; AMORÓS M; BOLONTRADE M; STERLE HA; FARIAS RN; INGHIRAMI G; CERCHIETTI L; CREMASCHI GA

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual SAIC, LXII Reunión Anual SAI.; 2014

SAIC, SAI

La proliferación y sobrevida de linfomas de células T (LCT) es afectada por estímulos externos presentes en el microambiente tumoral. Previamente demostramos que las hormonas tiroideas (HTs) actúan sobre su mTR, la integrina aVβ3, activando vías de señalización que regulan la expresión de genes involucrados en la angiogénesis y proliferación/diferenciación celular entre otros. En este trabajo, estudiamos la vía angiogénica inducida por HTs en LCT ya que (i) la expresión de VEGF y la angiogénesis correlacionan con la sobrevida y pronóstico de los pacientes, y (ii) encontramos una correlación positiva entre la expresión del mTR y VEGF en 169 muestras de pacientes con LCT (p