Neuritis óptica experimental inducida por la microinyección de lipopolisacárido bacteriano dentro del nervio óptico.

ARANDA ML; DORFMAN D; SANDE PH; KELLER SARMIENTO MI; ROSENSTEIN RE

Congreso; X Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO), Buenos Aires; 2014

AIVO

Objetivos: La neuritis óptica (NO) es una condición que involucra inflamación primaria, desmielinización, y daño axonal en el nervio óptico que provoca la pérdida de células ganglionares retinianas (CGRs), y disfunción visual. El objetivo de este trabajo fue examinar la capacidad de una única inyección del lipopolisacárido bacteriano (LPS) directamente en el nervio óptico para inducir alteraciones funcionales y estructurales compatibles con la NO. Métodos: Para ello, nervios ópticos de ratas Wistar macho adultas permanecieron intactos o fueron inyectados con vehículo o LPS. Se evaluó el efecto del LPS a varios intervalos post-inyección en términos de: i) función de la vía visual y retiniana (potenciales visuales evocados (VEPs) y electrorretinogramas (ERGs), respectivamente), ii) transporte anterógrado desde la retina a sus áreas de proyección, iii) reflejo pupilar consensual (RPC), iv) histología del nervio óptico, v) reactividad de la microglía/macrófagos, vi) reactividad astrocitaria, vii) número de axones, viii) desmielinización, y ix) número de CGRs. Resultados: El LPS indujo una disminución significativa y persistente en la amplitud de los VEPs y el RPC, sin cambios en el ERG. Además, el LPS indujo un déficit en el transporte anterógrado desde la retina a sus blancos sinápticos, y una respuesta inflamatoria temprana con aumento de la celularidad, e inmunorreactividad para Iba-1 y ED1 en el nervio óptico, seguido por cambios más tardíos en la densidad axonal, astrocitosis, desmielinización, y pérdida de CGRs y de axones del nervio óptico. Conclusiones: Estos resultados sugieren que la microinyección de LPS en el nervio óptico podría constituir un nuevo modelo experimental de NO primaria.