EFECTO DE LA SECUENCIA DE IMPREGNACIÓN SOBRE LA

CAROLINA BETTI; JUAN BADANO; IVANA RIVAS; VANINA MAZZIERI; MONICA QUIROGA

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catalisis. VI Congreso de Catalisis del Mercosur; 2011

Universidad Nacional de Salta

Se estudió el efecto de la secuencia de impregnación y de la naturaleza de la sal precursora de Ni en catalizadores bimetálicos Pt-Ni sobre la actividad catalítica y la sulforresistencia a tiofeno durante la hidrogenación de estireno. Los catalizadores fueron caracterizados por las técnicas de ICP, RTP y XPS. Todos los catalizadores presentaron elevada selectividad (> 98%). Los catalizadores bimetálicos fueron más activos que el monometálico, el orden de actividad encontrado fue: Pt @ NiClPt < NiNPt < PtNiCl < PtNiN. Cuando la hidrogenación de estireno se hizo en presencia de 100 ppm de tiofeno el orden de actividad encontrado fue: PtNiCl < Pt < PtNiN < NiClPt < NiNPt. Las diferencias en actividad y sulforresistencia entre los catalizadores estarían atribuidas a efectos electrónicos debido a la presencia de diferentes especies electrodeficientes de Pt y Ni sobre la superficie e interactuando entre sí y con el soporte con distintos tipos de fuerzas. Los bimetálicos con mayor relación atómica Cl/Pt superficial resultaron ser los catalizadores más sulforresistentes; la mayor resistencia al envenenamiento estaría causada por efectos estéricos y/o electrónicos. en presencia de 100 ppm de tiofeno el orden de actividad encontrado fue: PtNiCl < Pt < PtNiN < NiClPt < NiNPt. Las diferencias en actividad y sulforresistencia entre los catalizadores estarían atribuidas a efectos electrónicos debido a la presencia de diferentes especies electrodeficientes de Pt y Ni sobre la superficie e interactuando entre sí y con el soporte con distintos tipos de fuerzas. Los bimetálicos con mayor relación atómica Cl/Pt superficial resultaron ser los catalizadores más sulforresistentes; la mayor resistencia al envenenamiento estaría causada por efectos estéricos y/o electrónicos. en presencia de 100 ppm de tiofeno el orden de actividad encontrado fue: PtNiCl < Pt < PtNiN < NiClPt < NiNPt. Las diferencias en actividad y sulforresistencia entre los catalizadores estarían atribuidas a efectos electrónicos debido a la presencia de diferentes especies electrodeficientes de Pt y Ni sobre la superficie e interactuando entre sí y con el soporte con distintos tipos de fuerzas. Los bimetálicos con mayor relación atómica Cl/Pt superficial resultaron ser los catalizadores más sulforresistentes; la mayor resistencia al envenenamiento estaría causada por efectos estéricos y/o electrónicos. @ NiClPt < NiNPt < PtNiCl < PtNiN. Cuando la hidrogenación de estireno se hizo en presencia de 100 ppm de tiofeno el orden de actividad encontrado fue: PtNiCl < Pt < PtNiN < NiClPt < NiNPt. Las diferencias en actividad y sulforresistencia entre los catalizadores estarían atribuidas a efectos electrónicos debido a la presencia de diferentes especies electrodeficientes de Pt y Ni sobre la superficie e interactuando entre sí y con el soporte con distintos tipos de fuerzas. Los bimetálicos con mayor relación atómica Cl/Pt superficial resultaron ser los catalizadores más sulforresistentes; la mayor resistencia al envenenamiento estaría causada por efectos estéricos y/o electrónicos.