Problemática del diagnóstico serológico de la infección por HCV. Discrepancias entre cinco test de screening.

RE V; TREVIÑO E; BARBÁS G; DOMINGUEZ C; ELBARCHA O; FRATTARI S; BEPRE H; GALLEGO S

Congreso; IX Congreso Argentino de Medicina Transfusional.; 2003

Evaluar la sensibilidad de cinco diferentes técnicas comerciales para la detección de anticuerpos específicos contra el virus de la Hepatitis (HCV) en un panel de sueros ARN positivos para ser utilizados en el screening de HCV en bancos de sangre. Se analizaron 22 muestras de suero de pacientes infectados con HCV. Los equipos utilizados para la detección de anticuerpos anti-HCV fueron la última generación de cinco marcas comerciales con licencia en Argentina: (1) Detect ? HCV TM (3.0) Biochem ImmunoSystems (2) Hepatitis C (anti-HCV) EIA Wiener Lab. (3) Equipar HCV Ab, Italy; (4) Murex HCV 4.0; (5) Serodia-HCV particles agglutination test, Fujirebio).La sensibilidad de los equipos (2), (4) y (5) fue del 100% mientras que para los equipos (1) y (3) la sensibilidad fue 90,9% y 95,4%. Se estudió también la sensibilidad de estos equipos en 5 muestras seriadas de un paciente con hepatitis postransfusional. La sensibilidad de los equipos (4) y (5) fue 100%. Al utilizar el equipo (2) los anticuerpos fueron detectados a partir de los 81 días de la transfusión (sensibilidad 83,3%), mientras que los equipos (1) y (3) resultaron positivos después de los 100 días pos-transfusión (sensibilidad 62,5%). Los equipos de screening (4) y (5) mostraron muy buena sensibilidad para la detección de anti-HCV, mientras que el equipo (2) tuvo una sensibilidad intermedia. Los equipos (1) y (3) presentaron una muy baja sensibilidad para la detección de anti-HCV, en etapas tempranas de la infección con el virus. Estudios continuados complementando técnicas serológicas con técnicas de detección de ARN viral deberían ser realizados para evaluar la calidad, en términos de sensibilidad, de los equipos comerciales disponibles en el país para el diagnóstico de HCV.