Síndrome Sicca como debut de Leucemia/Linfoma T del Adulto por HTLV-1

LUJAN M; LUQUE G; RICCHI B; BASQUIERA A; DILLER A; BALANGERO M; CASTRO G; GALLEGO S; PALAZZO E

Congreso; XXI Congreso Argentino de Hematología; 2013

Introducción: La leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL) es una proliferación linfoide agresiva asociada a la infección con el virus Linfotrópico a células T del humano tipo 1 (HTLV-1), que generalmente se presenta en regiones endémicas, incluida América del Sur. El virus HTLV-1 causa la transformación y expansión clonal de las células T, lo que resulta en ATL en el 1%-4% de los infectados, con un período de latencia media de >50 años. De acuerdo a la presentación clínica se reconocen cuatro subtipos: indolente (asintomática), leucemia crónica, leucemia aguda y linfoma. Caso Clínico: El caso se presentó en Córdoba en una mujer de 58 años, caucásica, con aumento de glándulas parótidas y submaxilares bilateral en Mayo de 2012. Luego aparecieron tos, fiebre, rash evanescente y un franco Síndrome Sicca. En Junio de 2012 fue medicada con esteroides por presencia de un ANA+, sin respuesta. Al mes, se agregaron adenomegalias generalizadas, todas