INVESTIGADORES
MONTI Gustavo Alberto
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN ESPECTROSCÓPICA Y CRISTALOGRÁFICA DE LOS NUEVOS DERIVADOS SACARINATOS DE LOS ANTIMICROBIANOS FLUOROQUINOLÓNICOS
Autor/es:
C. B. ROMAÑUK; Y. GARRO LINCK; A. K. CHATTAH; G. A. MONTI; P. R. LEVSTEIN; R. BAGGIO; M. T. GARLAND; S CUFFINI; R. H. MANZO; M. E. OLIVERA
Lugar:
Huerta Grande, Córdoba, Argentina
Reunión:
Congreso; SOLIDOS 2007; 2007
Institución organizadora:
FaMAF -UNC
Resumen:
En este trabajo estudiaremos sacarinatos de los antimicrobianos fluoroquinolónicos (patente Argentina xxxxxxxxx) que fueron obtenidos como nuevos derivados de potencial utilidad en terapéutica humana y veterinaria. Estudios previos de estos compuestos en solución (solubilidad acuosa y 1H RMN) sugieren la formación de puentes de hidrógeno entre grupos donores y aceptores de protones. El objetivo de este trabajo fue verificar la existencia de las mencionadas interacciones mediante técnicas espectroscópicas y cristalográficas en estado sólido.
Para ello, se utilizaron las técnicas de 13C- RMN CP-MAS, 13C- RMN en solución (D2O), FTIR y DRX, para caracterizar los siguientes productos: sacarinatos de norfloxacino, enrofloxacino, ofloxacino y ciprofloxacino, que fueron comparados con sus precursores y las respectivas mezclas físicas. Por otro lado se puso a punto la secuencia HETCOR (heteronuclear correlation) a fin de obtener una correlación entre núcleos 1H-13C. Esto permite la obtención de espectros de 1H de alta resolución en estado sólido y su correspondiente asignación. Además, se obtuvieron monocristales de SAC-CIP con los cuales se determinó la estructura cristalina utilizando longitud de onda 0.71073 A.
La evaluación de los espectros de FTIR de los sacarinatos permitió observar la participación de grupos aceptores de protones de la sacarina en la formación de enlaces puente de hidrógeno. En concordancia, a través de RMN en sólidos se observó corrimientos hacia mayores ppm y multiplicidad de señales, indicando partes de la molécula muy afectadas por la salificación y por su ordenamiento en estado sólido. Por último se complementaron estos datos con los resultados de rayos X a partir de los cuales se determinó la estructura de SAC-CIP con los siguientes parámetros de celda a = 37.416(2), b = 6.9051(4), c = 19.572(1) beta = 114.516(1)º y grupo espacial C2/c.