INVESTIGADORES
MARIN BRIGGILER Clara Isabel
congresos y reuniones científicas
Título:
EVIDENCIAS SOBRE LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROBLÁSTICO (FGFRs) EN ESPERMATOZOIDES HUMANOS Y EL EFECTO DEL FGF2 EN LA FUNCIONALIDAD ESPERMÁTICA
Autor/es:
BUFFA GN; GUILLARDOY T; CALAMERA MM; GONGORA A; VAZQUEZ LEVIN, M; MARIN BRIGGILER, CI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; V Congreso ANDRO y VI Congreso Argentino de Andrología.; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Andrología y ANDRO
Resumen:
Los receptores de factores de crecimiento fibroblástico (FGFRs) se encuentran presentes en diversos tipos celulares y su interacción con el ligando FGF2 desencadena la activación de varias vías de transducción de señales que regulan la funcionalidad celular. En la literatura existen evidencias escasas sobre la expresión y función de estos receptores en espermatozoides. Objetivos: Analizar la expresión de FGFRs en espermatozoides humanos y evaluar el efecto del FGF2 sobre la funcionalidad espermática. Metodología: Se evaluó la expresión proteica de los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 en espermatozoides mediante ?Western immunoblotting? y se determinó su localización por inmunocitoquímica utilizando anticuerpos policlonales (Santa Cruz Biotech). Se analizó el efecto del FGF2 sobre la motilidad espermática utilizando un sistema computarizado (Hamilton-Thorne Research) y sobre la ocurrencia de la exocitosis acrosomal (EA) mediante uso de la aglutinina de Pisum sativum acoplada a FITC. Resultados: En extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4),  presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos.