INVESTIGADORES
CYMERYNG Cora Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
ALTERACIONES DE LA FUNCION CORTICOSUPRARRENAL EN UN MODELO DE DIABETES POR ESTREPTOZOTOCINA(STZ): EFECTO DEL TRATAMIENTO ANTIOXIDANTE
Autor/es:
SANCHEZ, ROCÍO; ESTEBAN M REPETTO; CIPELLI JM; GIORDANINO, ELIAN; ASTORT, FRANCISCO; MARTINEZ CALJEMAN, CAMILA; MERCAU, MARÍA ELISA; CYMERYNG, CORA; ARIAS, PABLO
Lugar:
Santiago
Reunión:
Congreso; XIV CONGRESO ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE DIABETES; 2010
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Diabetes
Resumen:
Introducción: hemos demostrado recientemente que ratas con STZ-D presentan una secreción alterada de corticosterona (Co) junto a un incremento del estrés oxidativo (EOx) y nitrosativo corticoadrenal. Observamos también un aumento de la actividad de la óxido nítrico sintasa (NOS) adrenal y demostramos el rol inhibidor de esta actividad sobre la esteroidogénesis en dicha glándula.Objetivos: nos propusimos estudiar, en ratas con STZ-D, la relación entre aumento del EOx y secreción alterada de Co midiendo el impacto del tratamiento antioxidante sobre estos parámetros.Metodología: tratamos ratas Wistar macho adultas con STZ (40 mg/kg ip x 2 días) o vehículo (controles, C). Cada 48 horas animales de ambos grupos recibieron además α- tocoferol (α-T: 200 mg/kg vo), ácido tióctico (TA: 90 mg/kg ip) o el vehículo correspondiente. A las 4 semanas todos fueron sacrificados, midiéndose parámetros de EOx y actividad de NOS corticoadrenal. En una segunda serie de experimentos similares medimos Co sérica(basal y estimulada por ACTH). Los resultados (media ± SEM) fueron sometidos a una prueba de normalidad (KS) y analizados mediante ANOVA/test de Tukey.Resultados: ni TA ni α-T modificaron la hiperglucemia en el grupo STZ-D, pero sí redujeron los parámetros de EOx (TBARS, carbonilos y la expresión de catalasa y hemo oxigenasa-1). Ambos tratamientos evitaron, además, el aumento en la actividad de NOS asociado a la STZ-D (C 88.5 ± 0.5, STZ-D 216.7 ± 9.2, STZ+α-T 108.6 ± 7.4*, STZ + TA 117.4 ± 16.8* pmol/min/mg proteínas; *p