INVESTIGADORES
GARCIA Guillermo Manuel
congresos y reuniones científicas
Título:
Producción de antígenos recombinantes para el diagnóstico de micosis profundas.
Autor/es:
MACEDO, DAIANA; GARCIA, GUILLERMO
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XVIII Encuentro de jóvenes investigadores de la UNL. VIII Encuentro de jóvenes investigadores de universidades de santa fe.; 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
La histoplasmosis es una infección fúngica sistémica que se adquiere por la inhalación de los conidios del hongo dimórfico Histoplasma capsulatum. Esta micosis es endémica de las provincias del Litoral y de la zona pampeana. La gravedad de esta infección varía desde una infección pulmonar benigna hasta una infección progresiva diseminada (Bialek et al., 2002). El diagnóstico de histoplasmosis se realiza por cultivo pero este requiere de 45 días, tiene poca sensibilidad y es peligroso ya que H. capsulatum es un patógeno clase III (Buitrago et al., 2011). Existen otros métodos de diagnóstico como coloraciones, métodos moleculares e inmunológicos (serología). Entre los últimos, existe un ELISA cuantitativo basado en la detección de un galactomanano aislado del hongo. Sin embargo, es muy costoso, no está disponible en Argentina y tiene un gran número de falsos positivos (Connolly et al., 2007). El único método de serología disponible en Argentina es la técnica que utiliza un exoantígeno completo de H. capsulatum, llamado histoplasmina y que se utiliza para la detección de anticuerpos anti H. capsulatum en suero por inmunodifusión. La histoplasmina contiene los denominados antígenos H y M que son marcadores de infección activa y de contacto con el antígeno, respectivamente. La producción de la histoplasmina es artesanal y por lo tanto difícil de estandarizar además de suponer un riesgo biológico elevado ya que se debe realizar un cultivo masivo de un agente patógeno de clase III (Ehrhard et al., 1972). En el presente proyecto se producirán los antígenos H y M de H. capsulatum totalmente in vitro utilizando la tecnología de las proteínas recombinantes sin el uso de cultivos fúngicos vivos.