Análisis de RAPDs mediante técnicas de taxonomía numérica en poblaciones naturales de pasto miel (Paspalum dilatatum Poir.)

GARCÍA, MV; PA BALATTI; MJ ARTURI

Rosario

Congreso; Congreso Argentino de Genética XXIX; 1999

Sociedad Argentina de Genética

Paspalum dilatatum Poir es una gramínea forrajera, perenne, rizomatosa, de ciclo estivo-otoñal, presente en zonas cálidas y templado-cálidas.En esta gramínea nativa se distinguen dos biotipos: un biotipo de anteras púrpuras apomíctico, usualmente pentaploide (2n=5X=50), llamado P. dilatatum  dilatatum y otro tetraploide de anteras amarillas (2n==4x==40) conocido como P dilalatum flavescens. Al igual que las especies autógamas, las apomícticas tienden a originar poblaciones con escasa flexibilidad evolutiva, escása variabilidad genética y altá especialización local. Por ello la hipótesis del trabajo es que: En P. dilatatum la similitud genética es mayor dentro de las poblaciones que entre ellas. La similitud se analizará por medio de marcadores moleculares. Los objetivos son: Determinar la existencia de polimorfismos moleculares y establecer, mediante técnicas de taxonomía numérica, las relaciones entre las poblaciones analizadas. Se analizaron genotipos de ocho sitios de la Pcía de Buenos Aires: Belgrano (B), Brandsen (Br), La PIata (LP), Magdalena (Mag), Monte (M), Pereyra Iraola (PI), Ranchos (R) y San Vicente (SV). Los marcadores RAPD se generaron con 20 primers y con los resultados generados por tres de el1os (AO8,OPE 18 y P 124) se obtuvieron 20 bandas polimórficas. Esta información permitió construir una matriz básica de datos (MBD) de 64 OTUs por 20 variables que se analizó mediante técnicas de clasificación Q y R. La técnica Q agrupó los genotipos pertenecientes a las poblaciones de PI, R, Br y SV según su origen, presentando coeficientes de similitud 0,50 y 0,80. Los genotipos restantes no se agruparon por poblaciones, mostrando un bajo coeficiente de similitud. Los resultados obtenidos mediante la técnica R complementaron la información obtenida mediante el análisis de los genotipos a través de las bandas y permitieron establecer que las cinco primeras coordenadas acumulan el 50% de la variabilidad. Un fragmento de ADN de 440 pb identificado como banda 17 es la que más aporta a las coordenadas 1 y 3 en tanto que la banda 2, fragmento de 530 pb, lo hace a la coordenada 2. Los fragmentos amplificados permitieron agrupar a los genotipos de cuatro poblaciones según su origen. Sin embargo, las otras cuatro poblaciones mostraron valores de similitud menores, de manera que no fue posible agruparlas de acuerdo a su origen. Es posible que un mayor número de "primers" permita ampliar la caracterización de la variabilidad genética presente en su genoma y con esto agruparlos de acuerdo a su origen, o bien demostrar que estos sitios albergan genotipos similares.