Terapia fotodinámica de tumores empleando derivados del ácido 5-aminolevúlico. Estudios in vitro e in vivo

DI VENOSA G, CASAS A, PEROTTI C, BATLLE A, FUKUDA H

Mar del Plata. Argentina

Congreso; XLVIII Reunión Anual de la SAIC; 2003

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Se ha estudiado la eficacia de los derivados de ALA, Hexil-ALA (He-ALA), R,S-ALA-2-(hidroximetil) tetrahidropiranil-ALA (THP-ALA) y Undecanoil-ALA (U-ALA) en una línea celular tumoral murina, en explantes tumorales y en ratones inoculados con dichas células. In vitro, ALA; He-ALA y THP-ALA forman cantidades máximas similares de porfirinas (40 mg porf/105 céls). La cinética de síntesis de porfirinas para ALA y sus derivados, sugiere diferentes mecanismos de incorporación a las células. En explantes de tumor, THP-ALA, He-ALA y ALA indujeron también una acumulación de porfirinas similar (5,51 ± 0,26 mg porf/ g tej). U-ALA sólo produjo un nivel basal de porfirinas. In vivo, la inyección.p. de los derivados indujo a las 3 h en el tumor, una concentración de porfirinas 4 veces menor, comparado con ALA (ALA: 15,9 ± 1,12 nmol porf/g tej, He-ALA: 3,11 ± 0,42 nmol porf/g tej). Los niveles de ALA en tumor no se correlacionan con la síntesis de porfirinas. Los resultados indican que los capilares juegan un rol importante en el ingreso de los ésteres de ALA en las células.