INVESTIGADORES
BERGUER Paula Mercedes
congresos y reuniones científicas
Título:
- Caracterización bioquímica y biofísica de dos superantígenos de Staphylococcus aureus: SEG y SEI.
Autor/es:
FERNÁNDEZ MM, DE MARZI MC, BERGUER P, BURZYN D, GANEM B, MARIUZZA RA, PIAZZON I, MALCHIODI EL.
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)- LI Reunión de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2003
Resumen:
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Los SAgs son toxinas, producidas principalmente por
S. aureus
y S. pyogenes, que poseen importantes propiedades
inmunoestimulatorias debido a su capacidad de
interactuar simultáneamente
con las moléculas del CMH de clase II, sin ser
procesados
intracelularmente, y con la porción variable de la
cadena
ß de ciertas familias de TCRs. Esta característica
hace que
estimulen hasta un 20% de los linfocitos T totales,
liberando
citoquinas proinflamatorias y produciendo un cuadro
clínico conocido
como Síndrome de Shock Tóxico, el cual puede ser
letal. Con
el fin de caracterizar bioquímica y biofísicamente a
SEG y SEI,
dos SAgs de S. aureus, los clonamos y expresamos en
E. coli.
La afinidad de SEI por las cadenas ß humanas: 1, 2.1
y 5.2. se
estudió empleando resonancia plasmática de superficie
e
inmovilizando el SAg al biosensor. Las constantes de
disociación
(KD) calculadas fueron: 1.1, 6.3 y 78.7 μM
respectivamente. La
capacidad superantigénica y la especificidad de ambos
SAgs por
los TCRs de ratón se estudió por inoculación en la
almohadilla
plantar y análisis de las células expandidas en el
ganglio, por
citometría de flujo. SEI interaccionaría con: Vß-3, 5
y 13 y SEG
con Vß7 y 9. Concluimos que SEI tiene 10 veces mayor
afinidad
por hVß1 y hVß2.1 (aunque no esta descrito que
expanda a los
LT que expresan este último TCR) que por hVß5.2. Por
otro lado,
las familias mVß7 y 9 en ratón son escasas, por lo
que a pesar
que obtuvimos aumentos de hasta un 70% respecto del
basal, la
especificidad
