INVESTIGADORES
MASSAD Walter Alfredo
congresos y reuniones científicas
Título:
3er Taller de Ciencias del Ambiente
Autor/es:
MORALES GISELA; GALLEGO SEBASTIÁN; ESCALADA JUAN PABLO; NATERA JOSÉ; PAJARES ADRIANA; MASSAD WALTER ; GARCÍA NORMAN
Reunión:
Taller; 3er Taller de Ciencias del Ambiente; 2014
Resumen:
Introducción: Los colorantes azoicos son utilizados ampliamente en prendas de vestir. En particular los tientes azoicos derivados de bencidina presentan riesgo carcinogénico debido a que tras procesos metabólicos pueden dar lugar a la propia bencidina, por la ruptura reductora del grupo azo (1). Dentro de esta problemática se encuentra el colorante Benzopurpurina B (Fig.1), uno de cuyos productos iniciales de descomposición es la o-tolidina (tol) (Fig.1). En función de esto, y dado que muchos residuos industriales de colorantes azoicos pueden contaminar aguas superficiales, hemos abordado el estudio de la posible fotodegradación sensibilizada de (tol) por Riboflavina (Rf, vitamina B2). El tema resulta de sumo interés práctico, dado que Rf está presente en prácticamente todos los cursos y depósitos de agua naturales en concentraciones aptas para la sensibilización (2). Además presenta características esenciales para su utilización como sensibilizador: es inocua, absorbe en la región visible del espectro y el producto reducido se oxida al aire para regenerar Rf. Objetivos: realizar un estudio cinético-mecanístico de la fotodegradación de tol sensibilizada por Rf en medio acuoso, homogéneo, como una vía de evaluación de la posible eliminación natural del contaminante Resultados: se realizaron experimentos de fotólisis estacionaria, sensibilizada por Rf, monitoreando el consumo de tol y/o de O2, mediante espectrofotometría UV-vis y métodos polarográficos. También se realizaron experiencias de láser flash fotólisis y desactivación de la fosforescencia de oxígeno molecular singulete (O2(1Δg)) resuelta en el tiempo entrándose que tol desactiva al O2(1Δg). Conclusiones: de los resultados se puede inferir que la degradación de tol proviene de la interacción de los estados electrónicamente excitados de Rf (Rf*) con el sustrato y de la acción especies reactivas de oxígeno tales como O2(1Δg) y otras, fotogenerados desde Rf*. Referencias 1) Christie, R. M. ?La química del color?. Editorial Acribia, S.A. Zaragoza (España). 2) W. R. Haag. Aquatic and Surf. Photochem. Ed. G. Helz, R. Zep and D. Crosby. CRC, Boca Ratón, 1994.