CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
“Hidrogenación de acetofenona en fase líquida empleando catalizadores Pt/SiO2 y organobimetálicos Sn-Pt/SiO2”
Autor/es:
EMILIA TÁLAS; IRINA BORBÁTH; VIRGINIA VETERE; F SOMODI; SANDOR GÖBÖLÖS; MÓNICA L. CASELLA; OSMAR A. FERRETTI
Lugar:
La Plata, argentina
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Catálisis – 4º Congreso de Catálisis del MERCOSUR.; 2007
Institución organizadora:
CINDECA
Resumen:
En este trabajo se presentan algunos resultados sobre la hidrogenación en fase líquida de acetofenona empleando catalizadores Pt/SiO2 y Sn-Pt/SiO2. Los catalizadores organobimetálicos fueron obtenidos por modificación del catalizador Pt/SiO2 con un precursor organoestánnico quiral, Men3Sn-SnMen3, empleando técnicas derivadas de la Química Organometálica de Superficies sobre Metales (QOMS/M). La presencia de fragmentos organoestánnicos sobre la superficie catalítica inhibe la hidrogenación del anillo aromático, produciéndose 1-feniletanol con una selectividad cercana a 99%. Los sistemas Sn-Pt/SiO2 resultaron ser más activos que el catalizador monometálico, posiblemente debido a la presencia de grupos mentilo que pueden ser los responsables de la aceleración de la velocidad de hidrogenación en el paso clave de enantiodiferenciación. El exceso enantiomérico obtenido fue cercano a 20% con formación preferencial del enantiómero (S)-1-feniletanol. Se ha estudiado el efecto de la temperatura y el contenido de estaño sobre la performance catalítica de los sistemas obtenidos.