Expresión del ARNm del receptor periférico a benzodiazepinas (PBR) en el riñón postisquémico

ROLDÁN, LORENA; MOLINAS, SARA M.; PAGOTTO, MELINA; TRUMPER, LAURA; MONASTEROLO, LILIANA

Buenos Aires. Argentina

Congreso; Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciencias Fisiológicas; 2006

Sociedad Argentina de Fisiología

Expresión de ARNm del receptor periférico a benzodiazepinas (PBR) en el riñon post-isquémico. Lorena Roldán, Sara Molinas1, Melina Pagotto1, Laura Trumper2, Liliana Monasterolo1. Farmacología. Dep. Cs. Fisiológicas. Fac. Cs. Bioq. y Farm. IFISE. Univ. Nac. Rosario, Argentina. 1CONICET. 2CIUNR. Distintas situaciones patológicas llevan a la modulación de la expresión de PBR. En un modelo de autotrasplante renal se ha correlacionado la expresión de PBR con la calidad de preservación del riñón, la integridad mitocondrial y la regeneración tubular. Recientemente se ha demostrado que ligandos selectivos para PBR previenen del daño renal inducido por isquemia-reperfusión. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión renal de ARNm para PBR en condiciones de isquemia y post-isquemia. En Ratas Wistar macho adultas se dispuso un clip en arteria renal derecha durante 40 min (I). En otro grupo, luego de este tiempo de isquemia, se permitió la reperfusión durante 24 h (IR). Los controles se sometieron a cirugía simulada (C). Se extrajeron los riñones, se separaron corteza y médula y se aplicaron técnicas de RT-PCR, utilizando primers para la amplificación de PBR según se describe en la bibliografía. Se coamplificó GAPDH como control interno. Las intensidades de las bandas de interés se refirieron a las de  las correspondientes bandas de GAPDH y se expresaron en unidades arbitrarias. Los resultados obtenidos muestran que los niveles de ARNm de PBR no se modifican en el grupo sometido a isquemia renal respecto al grupo control. En las cortezas de los riñones reperfundidos durante 24 h se observa un aumento estadísticamente significativo en la expresión de ARNm de PBR (C: 0.46 ± 0.05, IR: 0.77 ± 0.05, p<0.05). Este hallazgo indica un aumento en la expresión de PBR renal en la etapa post-isquémica, sugiriendo un probable rol para este receptor en el desarrollo del daño inducido por isquemia-reperfusión.