INVESTIGADORES
LAMB Caroline Ana
congresos y reuniones científicas
Título:
El FGF2 como parte del mecanismo de bacilo calmette-guerin (BCG) en cáncer de vejiga
Autor/es:
LANGLE, YANINA; BELGOROSKY, DENISE; LAMB, CAROLINE; GÓNGORA, ADRIÁN; SAHORES, ANA; BALDI, ALBERTO; LANARI, CLAUDIA; EIJÁN, ANA MARÍA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2012
Resumen:
586. (371) EL FGF-2 COMO PARTE DEL MECANISMO DE
ACCION ANTITUMORAL DE BACILO CALMETTE-GUERIN
(BCG) EN CANCER DE VEJIGA
Langle, Y.1; Belgorosky, D.1; Lamb, C.2; Góngora, A.2;
Sahores, A.2; Baldi, A.2; Lanari, C.2; Eiján, A.1
Instituto de Oncología Ángel H. Roffo1 Instituto de Biología
y Medicina Experimental2
Bacilo Calmette Guerin (BCG) es el tratamiento estándar para
prevenir recidivas y progresión del cáncer vejiga (CaV) no músculo
invasor (NMI) de alto grado histológico. Anteriormente demostramos
que BCG induce la muerte de células de CaV murino MB49
tanto in vitro como in vivo, generando una remodelación tisular
que implica proliferación y diferenciación de fibroblastos (FB) en
forma directa o vía FGF-2 liberado por los macrófagos (MAC).
La inoculación de FGF-2 (5ng/ratón intra-tumoral) reduce el tamaño
tumoral y no revierte la inhibición del crecimiento inducida
por BCG. El objetivo del presente trabajo es estudiar el balance
del FGF-2 y sus receptores (FGFR) en respuesta a BCG en las
distintas células que conforman el tumor. Para ello evaluamos a)
la actividad proliferativa de FGF-2 sobre FB y de células MB49
(MTS) y b) la expresión de FGF-2 y FGFRs1-4 en células MB49
y FB (embrionarios y línea NIH-3T3), por inmunofluorescencia y
western blot. In vitro FGF-2 sólo o combinado con BCG induce la
proliferación de FB (p