INVESTIGADORES
DIAZ FLAQUE Maria Celeste
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DEL COMPONENTE CELULAR ESTROMAL EN MODELOS XENO- Y SINGENEICOS IN VIVO DE LINFOMAS T HUMANO Y MURINO
Autor/es:
AMOROS, M; MARIA C.DIAZ FLAQUE; STERLE, HA; CAYROL, FLORENCIA; GUTIERREZ L; BAYO, J; MAZZOLINI, G; PODHAJCER, O; CREMASCHI, G; BOLONTRADE, M
Reunión:
Congreso; Reunión Científica Anual de la Sociedad. Argentina de Investigación Clínica; 2013
Resumen:
La progresión tumoral en enfermedades hematológicas agresivas
está modulada por factores microambientales, entre ellos
células estromales que regulan a células neoplásicas. Las Células
Madre Mesenquimales (MSC) tienen un rol inmunomodulador
en microambientes inflamatorios tales como un tumor. A fin de
analizar la participación de MSC como inmunomoduladores en la
progresión tumoral de leucemias linfoblásticas tipo T desarrollamos
dos modelos in vivo tanto en un microambiente inmunocompetente
(singeneico murino), como inmunodeficiente (xenomodelo/
ratones inmunosuprimidos). El componente estromal celular no
perteneciente a sistema inmune fue aportado en ambos modelos
por MSC. Evaluamos la incorporación de MSC en linfomas
previamente establecidos y medimos su alojamiento en el tumor.
Las MSC fueron marcadas con DiR+/CMDiI+ e inyectadas de
forma intravenosa en dosis de 1x10E6-4x10E6 células durante
la tercera semana luego de la formación del tumor. Se evaluó
su presencia en el tumor mediante visualización en tiempo real
(DiR+) y posterior visualización microscópica (detección de señal
CMDiI+). Los niveles de MSC en el tumor en el modelo inmunosuprimido
alcanzaron 9.47x10E7±2.03 p2/sec/cm2/sr (señal
infrarroja) indicando una alta capacidad de arribo de las células
estromales en el microambiente aportado por células hematológicas
neoplásicas. Los niveles de MSC en el tumor primario
en el modelo murino alcanzaron 3.58x10E7±1.74 p2/sec/cm2/
sr con localización también detectada en sitios de metástasis.
El análisis histológico corroboró presencia de señal infrarroja
con presencia de MSC. El establecimiento de estos modelos
tumorales dependiente? e independiente de sistema inmune es
de gran utilidad para evaluar la progresión tumoral asociada al
rol de las MSC como inmunomoduladores, así como también en
un futuro analizar la regulación ejercida por factores neuroendócrinos
en la variable asociada de componente estromal celular
aportado por las MSC