Utilización de Vesículas de Membrana Externa (OMVs) de Bordetella pertussis como vacuna intranasal anti-pertussis.

GRISELDA MORENO; ROY ROBERTS; AGUSTINA ERREA; CELINA CASTUMA; MARTÍN RUMBO; DANIELA HOZBOR

La Falda, Cordoba

Congreso; LVI Reunión Científica de la SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÍA, XI Jornada Científica del Grupo Rioplatense de Citometría de Flujo.; 2008

Sociedad Argentina de Inmunología, Grupo Rioplatense de Citometría de Flujo

Pertussis o tos convulsa es una enfermedad del tracto respiratorio causada por Bordetella pertussis,  una bacteria gram-negativa. Esta enfermedad es prevenible por vacunación y en la actualidad se observa una resurgencia de esta enfermedad aún en lugares con alta cobertura de vacunación. En virtud de avanzar en este campo se ha focalizado en el desarrollo de nuevas estrategias vacunales para el control de la enfermedad, y las vacunas del tipo acelular han ganado espacio dado por su menor grado de reactogenicidad frente a la vacuna formulada con la bacteria entera, como así también por la posibilidad de incluirla en vacunas dirigidas a adolescentes y adultos. Asimismo es interesante abordar el esquema de inmunización intranasal (i.n) ya que siendo la vía de ingreso del patógeno se han reportado diferencias en la duración de protección conferida. De esta manera resulta interesante evaluar a las Membranas de Vesícula Externa (del inglés OMVs) derivadas de B.pertussis ya que contienen muchos de los inmunógenos  presentes en las formulaciones vacunales acelulares expresados en un contexto de membrana. El trabajo tiene como objetivos: Caracterizar a OMVs derivadas de B pertussis, evaluar la respuesta innata en pulmón de OMVs administradas intranasalmente, utilizando marcadores clásicos como TNF, IL-6 y CCL20 y evaluar la capacidad protectora de las OMVs utilizando la vía de administración intranasal (i.n).en un modelo murino con desafío intranasal de Bordetella pertussis. Resultados: La caracterización de las OMVs según la tecnología de espectrometría de masas muestra un perfil de identificación de 43 proteínas, la mayoría de las cuales localización de membrana externa o localización periplásmica. Cuando se administraron i.n. las OMVs, los marcadores de respuesta innata como TNFa, IL6 y CCL20 incrementaron significativamente su expresión a las 2 y 8 hs (p