Nueva Variante mutacional del gen FECH asociada a un caso grave de Porfiria cutánea atípica.

MELITO, VIVIANA; COLOMBO, FEDERICO; GRANATA, BARBARA XOANA; CANO,G; INFANTE, L; BATLLE, ALCIRA; ROSSETTI MARÍA VICTORIA; PARERA, VICTORIA

Mar del Plata

Congreso; LVI REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA (SAIC); 2011

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Las porfirias son enfermedades metabólicas producidas por fallas en el camino biosintético del hemo. Cada uno de los 8 tipos de porfiria  resulta de la deficiencia enzimática parcial de alguna de las enzimas del camino, caracterizada por un patrón específico de acumulación y excreción de intermediarios. Nuestro objetivo fue diagnosticar en forma diferencial a un paciente de 31 años con manifestación clínica y bioquímica ambigua con pronunciada manifestación cutánea: ampollas, hiperpigmentación, fragilidad cutánea, fotosensibilidad, hipertricosis, lesiones oculares y ungueales,  sin síntomas agudos. Para el diagnóstico diferencial es necesaria la realización de estudios bioquímicos. En este caso se requirió realizar estudios moleculares en los genes PPOX y FECH, asociados a Porfiria Variegata (PV) y Protoporfiria Eritropoyética (PPE) respectivamente. Se amplificaron y secuenciaron todos los exones y regiones flanqueantes de ambos genes que codifican para la protoporfirinógeno oxidasa y la ferroquelatasa, enzimas deficientes en la PV y en la PPE respectivamente. Los estudios bioquímicos revelaron un índice de porfirinas plasmáticas característico de PV (9,81, l=626; VN: ≤1,30, λ=618) y una elevada excreción de porfirinas fecales (1051 mg/g seco, VN: ≤ 130 mg/g seco) con patrón de excreción característico de PPE. En estos raros casos bioquímicamente atípicos, el estudio genético contribuyó al diagnóstico diferencial, logrando identificar una nueva variante c.77 G>A del gen FECH que generó una mutación missense en el codón 26 del exón 2 (p.S26N), asociada en trans a un alelo de baja expresión formado por el  haplotipo c.1-251 G, c.68-23 T, c.315-48 C, concordante con la forma autosómica dominante con penetrancia incompleta de PPE. Además de haber detectado una nueva mutación en el gen FECH, corroborando la heterogeneidad genética de las porfirias, debemos destacar la importancia del estudio genético en el diagnóstico de las porfirias con presentación atípica.