El estado tiroideo afecta el desarrollo del linfoma T EL-4 creciendo in vivo en ratones singeneicos mediante la modulación del ciclo celular y la regulación del sistema inmune.

STERLE HA; VALLI E; PAULAZO MA; COLOMBO L; CREMASCHI GA; BARREIRO ARCOS ML

Buenos Aires

Jornada; XXVIII Jornadas multidisciplinarias de oncología; 2012

Se conoce que las hormonas tiroideas (HTs) son capaces de regular la inmunidad pero su participación en el desarrollo tumoral es controversial. El objetivo de este trabajo fue estudiar la modulación de las HT sobre la progresión del linfoma T EL-4 creciendo in vivo en ratones C57 hiper (H) o hipotiroideos (Hip), analizando su efecto sobre proteínas regulatorias del ciclo celular y sobre la funcionalidad del sistema inmune. Los animales H mostraron una mayor velocidad de crecimiento tumoral respecto a los otros dos grupos, mientras que los Hip desarrollaron más metástasis en riñón que los Eu o H. Análisis por qRT-PCR y Western Blot a partir de los tumores sólidos indican un aumento en los niveles de expresión de las ciclinas D1, D3 y E1 en los ratones H y un aumento en la expresión de p27 y p53 en ratones Hip. La expresión génica de las metaloproteasas 2 y 9 también se vio aumentada en tumores de animales H, junto con una disminución en la expresión de sus inhibidores. Por otro lado, la actividad citotóxica específica contra células EL-4 y la actividad de células NK fue mayor en animales H comparados con los Eu e Hip. Estos resultados sugieren que las HT modulan el desarrollo tumoral a través de la regulación de proteínas regulatorias del ciclo celular, de la expresión de MMP que podrían favorecer la angiogénesis y de la modulación del SI que podría limitar la formación de metástasis.