INVESTIGADORES
CABRERIZO Franco Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Degradación fotoinducida de nucleótidos por pterina
Autor/es:
ANDRÉS H. THOMAS; CAROLINA LORENTE; LAURA DÁNTOLA; GABRIELA PETROSELLI; GUSTAVO SUÁREZ; FRANCO M. CABRERIZO; ALBERTO L. CAPPARELLI
Lugar:
Santa Fe, Argentina
Reunión:
Congreso; XXIV Congreso Argentino de Química; 2002
Resumen:
Existen en literatura numerosos estudios sobre los cambios
químicos que se producen sobre moléculas de nucleótidos y ADN por acción
directa de luz de longitudes de onda menores a 320 nm o luz UV-B. La luz UV-B
ha demostrado ser muy efectiva en la producción de cáncer de piel, en estudios
con animales de laboratorio(1). Sin embargo, la luz de mayor
longitud de onda o luz UV-A (320-380 nm), que no es absorbida por éstas
moléculas, es reconocida también con capacidad mutagénica y carcinogénica(2,3).
Que los nucleótidos o el ADN no absorban en la región UV-A, sugiere que los
daños se producen por reacciones de fotosensibilización. La radiación
ultravioleta proveniente del sol es principalmente de tipo UVA, siendo así muy
importante el estudio de las reacciones fotoquímicas con luz UV-A donde
participan nucleótidos o ADN.
Numerosas evidencias muestran que el
daño provocado por esta radiación de menor energía es producido indirectamente
por mecanismos de fotoactivación en los que interviene una segunda molécula que
es la que absorbe la luz. En el presente trabajo ésta segunda molécula
pertenece a la familia de las pterinas (derivados de la
2-amino-4-hidroxipteridina o pterina). Las pterinas absorben luz UV-A y
reaccionan con el oxígeno molecular produciendo oxígeno singlete, el cual es
una especie altamente reactiva que puede causar daño a moléculas biológicas. En
estudios previos se reportó que moléculas circulares de ADN sufren cambios
conformacionales y químicos al ser irradiadas en idénticas condiciones(4).
En esta comunicación, se reportan
cambios espectroscópicos de las soluciones acuosas de pterinas y nucleótidos (2-desoxiguanosina-5-monofosfato,
2-desoxiadenosina-5-monofosfato y 2-desoxicitosina-5-monofosfato) que son
irradiadas con luz de longitud de onda de 350 nm a diferentes pH. También se
reportan los resultados de análisis cromatográficos (TLC). En todos los casos
se observan diferencias en soluciones aireadas y libres de oxígeno. También se
informa consumo de oxígeno al irradiar las soluciones.
Se observa que los tres nucleótidos reaccionan en forma
diferente siendo el
2-desoxiguanosina-5-monofosfato el nucleótido que más se modifica y
donde se observa el mayor consumo de oxígeno. El nucleótido
2-desoxicitosina-5-monofosfato no se modifica y tampoco se detecta consumo de
oxígeno.
Referencias
(1) - International Agency
for Research on Cancer, monographs on the
evaluation of carcinogenic risks to humans, Solar and UV Radiation, vol. 55, International Agency for
Research on Cancer, Lyion, Francia, (1992).
(2) - R. M. Tyrrell & S.
M. Keyse, J. Photochem. Photobiol. B:
Biol. 4, 349 (1990).
(3) - R. B. Setlow, E.Grist,
K. Thompson & A. D. Woodhead, Proc.
Natl. Acad. Sci. U. S. A., 90,
6666, (1993).
(4) C. Lorente, A. H.
Thomas, L. S. Villata, D. Hozbor, A. Lagares & A. L. Capparelli, Pteridines,
11, 100 (2000).