INDICADORES PLASMÁTICOS DEL PROCESO DE FIBROGÉNESIS Y DE LA ACTIVACIÓN DE APOPTOSIS VINCULADOS AL DAÑO HEPÁTICO EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE HEPATITIS C.

VALVA P; CASCIATO P; DE MATTEO E; LEZAMA, C.; GALOPPO, M.; LIVELLARA B; MULLEN E; GADANO A; GALOPPO MC; PRECIADO MV

Congreso; X Congreso Argentino de Virología; 2011

La infección por el virus de Hepatitis C (HCV) es una de las principales causas de enfermedad hepática crónica caracterizada por daño celular, inflamación y fibrosis que puede progresar a cirrosis y/o hepatocarcinoma. La biopsia hepática es el método patrón que determina la severidad del daño, pero es un procedimiento complejo, con eventuales complicaciones. El estudio de métodos menos invasivos para determinar el daño inicial y su progresión constituye una prioridad en la investigación médica. Objetivo: determinar la presencia de marcadores plasmáticos específicos que correlacionen con el daño hepático durante la infección crónica por HCV. Se analizaron muestras de biopsia y plasma concomitantes de 22 niños [mediana (M): 8a (1-17)] y 22 adultos [M: 51a (38-74)]. En biopsia se evaluó: grado de hepatitis, fibrosis y esteatosis. En plasma se evaluaron marcadores: profibrogénico TGF-ß1 ; de depósito de matriz extracelular [ácido hialurónico (AH), Inhibidor tisular de metaloproteasa-1 (TIMP-1), y Péptido aminoterminal de procolágeno tipo III (PIIINP)]; de activación de apoptosis [Fas soluble (sfas), citoqueratina-18 clivada (M30) y actividad de caspasas (Casp)]. Se cuantificó PIIINP por RIA, casp por quimioluminiscencia y TGF-ß1, HA, TIMP-1, sFas y M30 por ELISA. Se incluyeron 18 sujetos no infectados y sin daño hepático como controles. Los marcadores fueron significativamente más elevados en casos HCV+ vs. controles en cada grupo (p