TRIIODOTIRONINA PROMUEVE EL DESARROLLO DE UNA RESPUESTA CITOTÓXICA ANTÍGENO ESPECÍFICA A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DE LA FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

ALAMINO V; MASCANFRONI I D, ; MONTESINOS MM,; SUSPERREGUY S; MORON G,; MASINI-REPISO A,; RABINOVICH GA; PELLIZAS CG

Congreso; LVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2009

Sociedad Argentina de Inmunología

Previamente demostramos que células dendríticas (DC) deratón expresan el receptor de hormonas tiroideas beta 1 (TRb1)y que niveles fisiológicos de la hormona tiroidea activa(triiodotironina, T3) estimulan la maduración de DC y la producciónde IL-12, aumentando la capacidad aloestimulatoria delinfocitos T y direccionando la respuesta hacia un perfil Th1. Elobjetivo de este trabajo fue investigar la capacidad de DC estimuladascon T3 de modular 1) la citotoxicidad antígeno específicain vivo y 2) la presentación cruzada de antígeno in vitro. Para1) DC fueron pulsadas con OVA+T3 (5nM) por 30 min e inyectadasendovenosamente (ev) a ratones C57BL/6. Siete días postinmunización,los ratones fueron inyectados ev con una mezclade esplenocitos (1:1; control:OVA257-264) marcados con CFSEa distintas concentraciones (0.5 μM control:3 μM OVA257-264).Veinticuatro h post-inyección los bazos de los ratones inmunizadosfueron procesados para la determinación de la abundancia decélulas marcadas con CFSE por citometría de flujo. Para 2) DCpulsadas con OVA+T3 fueron co-cultivadas durante 24 hs concélulas de hibridoma B3Z (reconocen OVA exclusivamente en elcontexto MHC I). Se midieron los niveles de b-Gal (expresióncontrolada por el promotor de IL-2) en sobrenadantes. NuestrosResultados indicaron: 1) T3 aumentó la habilidad de DC de estimularuna respuesta citotóxica antígeno-específica (reducción decélulas marcadas con CFSE 3μM), 2) T3 incrementó la presentacióncruzada de OVA (aumento de la expresión de bGal). EstosResultados evidencian el rol crítico de la hormona tiroidea en lainducción de una respuesta citotóxica antígeno específica, lo cualpodría tener implicancias en los diversos desórdenesinmunológicos evidenciados en las patologías tiroideas. Más aún,serían relevantes en inmunoterapia, incluyendo cáncer