INVESTIGADORES
MONTAÑEZ Juan Paulo
congresos y reuniones científicas
Título:
REGIOSELECTIVIDAD DEL 2,5-DICLOROBENZOATO DE METILO EN REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
Autor/es:
MONTAÑEZ J.P.; URANGA, J.G.; SANTIAGO, A.N.
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
La Sustitución Radical Nucleofílica Unimolecular (SRN1) es una muy buena alternativa para la síntesis de organostannanos. Mediante estos estudios se pudieron sintetizar fácilmente ariltrimetilestannanos, que son valiosos intermediarios en síntesis orgánica y esto abre una importante ruta sintética para la obtención de nuevos productos. En este trabajo se estudia la síntesis regioselectiva de un derivado estañado a partir del 2,5-diclorobenzoato de metilo (1) en presencia del anión ?Sn(CH3)3. Se evaluó mediante cálculos teóricos la reactividad relativa de ambos grupos salientes en el compuesto 1.
