LA ADMINISTRACIÓN DE KETOCONAZOL ICV INHIBE LA LIBERACIÓN DE LH EN RATA HEMBRA

FARRÉ E.; CELEDÓN V.; CABRERA R.

Mar del Plata

Congreso; 50 Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005

SAIC

LA ADMINISTRACIÓN DE KETOCONAZOL ICV INHIBE LA LIBERACION DE LH EN RATA HEMBRA.  Farré E.; Celedón V.; Cabrera R. (LINCE-IMBECU-CONICET. FCM. Universidad Nacional de Cuyo) En estudios previos demostramos que allopregnanolona, un neuroesteroide de síntesis glial  interfiere con los mecanismos excitatorios / inhibitorios asociados a la regulación de la secreción de LH a nivel hipotalámico en la rata hembra . El objetivo de este trabajo fue determinar la participación de los neuroesteroides endógenos sobre la liberación de LH Para este fin utilizamos Ketoconazol (Keto) el cual es un inhibidor selectivo de la P450scc Se utilizaron ratas hembras ovariectomizadas impregnadas con estrógeno (25ug/rata sc) y progesterona (1mg/rata) (n=5-9) (OVX E+P). El Keto fue administrado (icv) mediante una cánula de acero inoxidable. El día del experimento se implantó un cateter en la vena yugular para la extracción de sangre.  El  keto (1ul) fue administrado en distintas concentraciones 0.15ug/ul, 0.3 ug/ul y 0.45ug/ul . Posteriormente (1:30 horas) se obtuvieron muestras de sangre cada hora desde las 17 hs a las 21 hs inclusive. Los resultados se expresan como la media + SEM en ng/ml de LH liberada y analizados estadísticamente por ANOVA 1 y post Hoc Test.  Observamos que  las distintas dosis de Keto administradas indujeron una disminución en forma dosis dependiente sobre la liberación de LH siendo representativos los valores para Keto 0.15ug a las 18,20 y 21hrs. 18hs ( 3.69±0.21vs 1.96± 0.36 p