TNFa Y MOLECULAS RELACIONADAS EN LINFOCITOS INTESTINALES INTRAEPITELIALES (LIEI) EN UN MODELO DE INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA EN RATAS WISTAR

OLMOS SOFIA; FRECHA CECILIA; BLOIS SANDRA; QUIROGA FLORENCIA; ROUX MARIA

Mar del Plata, Argentina

Congreso; L Reunión científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2002

SAI

Estudios en ratas Wistar que sufrieron deprivación proteica severa al destete y renutridas con caseina 20% por 21 días (R21) demostraron: a)existencia de un proceso inflamatorio acompañado por aumento en la fragmentación de ADN (Mol Biol Cell, v12, 2001); b)la administración oral del inmunomodulador timomodulina en la renutrición (TmB) revierte estos hallazgos. El objetivo de este estudio fue analizar los mecanismos implicados en las observaciones mencionadas y estudiar el efecto del TmB. Se determinó: a)TNFa (ELISA) y su coexpresión con TCRgd y CD8aa (citometría de flujo); b)TNF-RII y NFkB (inmunofluorescencia indirecta -IFI).Resultados: a)ELISA, TNFa, n10, X±ES, pg/ml, C60vsR21vsTmB; ANOVA/Tukey-Kramer: 255±27vs868,74±216,7vs213,87±33,01 p<0,001;b) Citometria de flujo: X±ES del porcentaje de células++, n= 7, C60vsR21vsTmB, ANOVA/Tukey-Kramer: TCRgd/TNFa: 5,8±2,9vs20,5±5,1vs3,6±3,1 p<0,05; CD8aa/TNFa: 5,52±1,9vs23,5 ±12,1vs 0,69 ± 0,3 p<0,05; c) IFI: Nº de células en 30 campos, X±ES, C60vsR21vsTmB; TNF-RII: 19,4±2,7vs25,2±3,1 vs14,2±1,4, p<0,03; NF-kB: 17,6±1,8vs23,2±2,6vs14,0±1,1 p<0,01.Conclusiones: a)se observa colocalización del TCRgd y del CD8aa con el TNFa y un aumento en los niveles de TNFa en fluido intestinal;2)se detectó aumento de TNF-RII y NFkB en R21 coincidente con la alta fragmentación de ADN previamente descripta;3)el inmunomodulador revierte las alteraciones observadas en R21 actuando como agente terapéutico. CONICET PIP 4147, UBA B064