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Diversos estudios han demostrado la alta incidencia de infecciones mixtas (con varias cepas o aislamientos de Trypanosoma cruzi) en un mismo individuo. La amplia gama de signos clínicos que caracterizan a la enfermedad de Chagas puede explicarse en parte por la heterogeneidad genética del parásito y por la distribución de estos diferentes clones con tropismo tisular diferencial a los órganos del huésped. Este tropismo diferencial puede variar en los distintos momentos de la infección. Por ello, en el presente trabajo se determinó la distribución y presencia de dos aislamientos diferentes de T. cruzi en sangre, corazón y músculo esquelético (ME) durante la etapa aguda de la infección experimental (35 días post infección). Se infectaron ratones albino suizos adultos (n=30) con 50 parásitos de cada aislamiento del parásito (Tulahuen y SGO Z12) o con una mezcla de ambos. Su presencia en los diferentes tejidos se determinó por PCR específica para T. cruzi. Se determinó la cantidad de parásitos en sangre por conteo en cámara de Neubawer. Las alteraciones tisulares se analizaron mediante estudios histológicos. Los cortes de corazón y ME del grupo infectado con el aislamiento SGO Z12 presentaron leves infiltrados inflamatorios y ausencia de nidos de amastigotes. Los grupos infectados con Tulahuen y la mezcla de ambos aislamientos presentaron intensos infiltrados inflamatorios en corazón y presencia de nidos de amastigotes en ME. Las PCR específicas para T. cruzi fueron positivas tanto para las muestras de sangre como para las de corazón y ME de estos dos últimos grupos. Los presentes resultados muestran una distribución tisular del parásito aún en músculo cardíaco desde etapas tempranas de la infección. La presencia de parásitos en los cortes de ME confirma la importancia de este órgano como reservorio de parásitos. Además, se observó una correlación entre la observación de nidos de amastigotes en músculo esquelético y la presencia de infiltrados inflamatorios severos en el corazón de los mismos animales infectados.

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