INVESTIGADORES
BIANCO Ismael Dario
congresos y reuniones científicas
Título:
Polimorfismo de la progesterona por cristalización heterogénea.
Autor/es:
ARAYA, A.; PAULINO A.S.; FERRO M.; HEREDIA V.; BELTRAMO D.M.; BIANCO I.D.; CUFFINI S.L.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; VI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2010
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Cristalografía
Resumen:
p { margin-bottom: 0.21cm; }
POLIMORFISMO
DE LA PROGESTERONA POR CRISTALIZACIÓN HETEROGÉNEA
Araya
A.1,
Paulino A.S.1
Rauber G.S.1,
Ferro M.2,
Heredia
V.2,
Beltramo D.M 2,3
.
Bianco I.D2,4
Cardoso S.G.1Cuffini
S.L.1,2
1Departamento
de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde; UFSC,
Florianópolis, Brasil.
2
Ceprocor, Ministerio
de Ciencia y Técnología de la Provincia de Córdoba - CONICET.
3
Universidad Católica de Córdoba-Argentina
4
Universidad Nacional de La Rioja-Argentina.
Los
insumos (principios activos, excipientes) de la industria
farmacéutica pueden existir con la misma composición química en
varias formas cristalinas (polimorfos), los cuales presentan
diferentes propiedades
físicas y químicas. Es conocido que cristalización de los
polimorfos de un dado compuesto químico depende de las diferentes
condiciones de solventes, co-solventes, velocidad de enfriamiento
etc. En este sentido, recientemente se ha experimentado la
cristalización heterogénea de polimorfos utilizando diferentes
matrices (1). En un trabajo anterior se identificaron diferentes
polimorfos de progesterona dependiendo del polímero utilizado como
matriz y se estudio su comportamiento in
vitro
e in
vivo
(2). En este trabajo estudiamos la cristalización heterogénea de la
progesterona, focalizando el estudio en la influencia de la matriz
utilizada con el polimorfo y su morfología. Estudios
comparativos en diferentes matrices reflejaron el impacto no sólo de
las condiciones utilizadas (principalmente variación de la
concentración y del solvente empleado) como también, de las
características de la matriz utilizada como soporte de
cristalización. Las
muestras fueron
preparadas disolviendo
la hormonaen
diferentes solventes e incorporándola
a matrices como: Vidrio,
Poliisopreno (PI) y otros polímeros.
Se
realizó la caracterización físico- química, de la estructura
cristalina y morfología por DRX y Microscopía Electrónica de las
muestras preparadas. Los
polimorfos identificados fueron alfa
y beta siendo el primero más estable y menos soluble y el segundo
que es el inestable y, como consecuencia, más soluble. Esto fue
comprobado mediante el test de Disolución Intrínseca de los
polimorfos puros. Los estudios por microscopia electrónica mostraron
diferentes morfologías de los polimorfos alfa y beta según la
matriz de crecimiento utilizada.
(1)C.
P
Price, A. L Grzeiak, A. J. Matzger, J.
Am. Chem. Soc.127
(2005)
5512-5517.
(2)
V. Heredia, I.D. Bianco, H. Tríbulo, R. Tríbulo, M. Ferro Seoane,
S. Faudone, S.L. Cuffini,N.A.
Demichelis, H. Schalliol, D.M. Beltramo Int.
J. Pharmaceutics
382 (2009) 98103.
Palabras
claves: progesterona, polimorfos, cristalización heterogénea.