Evaluación de los efectos del extracto etanólico de parénquima de Aloe arborescens Miller en células osteoprogenitoras.

BLANCO NICOLAS; FRATTINI, NATALIA; PULIDO CARRASQUERO ALCIBETH; PRONSATO LUCÍA; MILANESI LORENA; VASCONSUELO, ANDREA

Jornada; XXXI Jornadas cientificas "Dr. Juan Carlos Plunkett"; 2023

Introducción: Existe un constante incremento en el interés por la investigación de productos naturales para prevenir y tratar patologías óseas, como la osteoporosis y la osteopenia, debido a que permiten tiempos de exposición más prolongados y generan menores complicaciones secundarias. La planta medicinal Aloe arborescens Miller (A. a.) posee compuestos químicos con el potencial de estimular la actividad osteogénica. Sin embargo, su estudio aún es escaso.Objetivos: Evaluar los efectos del extracto etanólico del parénquima de A. a. en la viabilidad, proliferación, migración y mineralización de cultivos primarios de calvaria de rata neonata.Aspectos metodológicos: Se realizaron cultivos primarios con células obtenidas de calvarias de ratas neonatas de 3-5 días de vida. Se trabajó con hojas sanas de ejemplares adultos de la planta, se obtuvo el parénquima el cual se disgregó mecánicamente, y luego se liofilizó. El extracto se obtuvo con 2 g de material liofilizado en 600 ml de etanol absoluto (7 días, con agitación), se filtró, se evaporó el etanol, y la resina obtenida (1,1334 g) se resuspendio completamente en 90 ml de etanol absoluto, quedando así un extracto de 12,59 mg/ml. Las células se trataron con tres diluciones del extracto (1/1000, 1/2000 y 1/5000) a diferentes tiempos de exposición. Se analizaron la viabilidad y la proliferación a 24, 48 y 72 horas, mediante espectrofotometría empleando las tinciones de rojo neutro y cristal violeta respectivamente. La migración se evaluó a través del ensayo de la herida, contabilizando el avance de las células al inicio (0 horas), y a las 8 y 24 horas. La mineralización se estudió por tinción con rojo de alizarina seguido de la medición espectrofotométrica a los 17, 21 y 25 días. Los datos fueron analizados estadísticamente por ANOVA, y los valores medios se compararon mediante la prueba post hoc de comparaciones múltiples de Bonferroni.Resultados: Se evidenció que el extracto no disminuyó la viabilidad celular (p≤0.01), por lo tanto, no posee efecto tóxico sobre las células. La dilución 1/2000 en los tres tiempos analizados, y las diluciones 1/1000 y 1/5000 a las 72 h de tratamiento, mostraron un efecto positivo sobre la viabilidad celular. Se observó un aumento del 27% (p≤0,01) en la proliferación celular (dilución 1/5000, 72 h). El extracto estimuló significativamente la migración celular (24 h) en todas las condiciones estudiadas (p≤0,01), observándose un mayor efecto con la dilución 1/5000. Las tres diluciones indujeron en las células un aumento significativo en los depósitos de calcio respecto al control, con el mayor efecto para la dilución 1/5000 a los 25 días (p≤0,01).Conclusiones: El extracto etanólico de parénquima de A. a. sobre células osteoprogenitoras no tiene efectos tóxicos, ejerce un impacto positivo sobre la viabilidad, estimula la proliferación y la migración celular, induciendo además la mineralización (parámetro funcional in vitro que refleja diferenciación osteogénica).Discusión: Los resultados sugieren que la planta A. a. podría representar una herramienta natural útil para la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas aplicables en patologías óseas y sustentan la realización de futuros estudios que ahonden en su conocimiento