Oxidación de Glicerol crudo sobre catalizadores de Platino soportados en carbón y modificados por estaño.

FAROPPA, MARÍA L.; CHIOSSO, MARÍA E.; MUSCI, JUAN J.; MERLO, ANDREA B.; OCSACHOQUE, MARCO A.; BIDEBERRIPE, HERNÁN P.; CASELLA, MÓNICA L.

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Catálisis y XI Congreso de Catálisis del Mercosur; 2023

En el presente trabajo se estudió la oxidación del glicerol puro (Gly), crudo (GlyC) y crudoseco (GlyCseco) que se obtuvo luego de dejar secar durante 2 hs a 110°C al GlyC, con unaserie de catalizadores de Pt y Sn soportados en carbón en diferentes relaciones atómicas.Los catalizadores bimetálicos se obtuvieron utilizando técnicas derivadas de la QuímicaOrganometálica de Superficie sobre Metales (QOMS/M). El catalizador monometálico y elcatalizador PtSn0.40/C, obtuvieron conversión similares luego de 4 horas de reacción con Gly.Con el catalizador PtSn0.40/C se realizaron las reacciones de oxidación del GlyC y GlyCseco.Pudo comprobarse que el catalizador PtSn0.40/C es activo y selectivo para la reacción deoxidación del glicerol en los tres casos. Se obtuvo una conversión similar para el Gly, para elGlyC y para el GlyCseco, de 36,6%, de 38% y de 40,4%, respectivamente. Con respecto a lasselectividades, pudo observarse que con el GlyC, el ácido glicérico (GlyA) es el productoprincipal obteniéndose un 79,2%. Con GlyCseco observamos que la selectividad mejoró haciadihidroxiacetona (DHA) obteniéndose un 24% y como producto principal se obtiene tambiénGlyA con un 63,6%.