BECAS
CASTRO GUIJARRO Ana Carla
congresos y reuniones científicas
Título:
Hacia una terapia personalizada: Identificación de potenciales biomarcadores pronósticos y predictivos en cáncer de mama HER2 positivo.
Autor/es:
CASTRO GUIJARRO, ANA CARLA; SANCHEZ, ANGEL MATIAS; FLAMINI, MARINA INÉS
Lugar:
San Lorenzo
Reunión:
Jornada; XXX Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Asociación de Universidades Grupo Montevideo - AUGM - Universidad Nacional de Cuyo; 2023
Resumen:
El cáncer de mama es la neoplasia más común en mujeres y aproximadamente el 25% delos casos presentan una sobreexpresión del receptor HER2, asociado a un pronósticodesfavorable. El tratamiento estándar consiste en el uso de trastuzumab (Tz), un anticuerpomonoclonal que bloquea la señalización a través de HER2. Aunque Tz ha mejoradosignificativamente el pronóstico de las pacientes, aún se presentan con frecuencia casos deresistencia al tratamiento. En este estudio, nuestro objetivo fue identificar potencialesbiomarcadores que permitan predecir la evolución de la enfermedad y la eficacia del Tz en elcáncer de mama HER2 positivo (CM-HER2).Mediante técnicas bioinformáticas, encontramos diferencias en la expresión de genesrelacionados con la motilidad celular entre células resistentes y sensibles a Tz. Al analizardatos clínicos, observamos que los niveles de ARNm de vinculina y cortactina tienen valordiagnóstico para predecir la supervivencia y para distinguir aquellas pacientes queresponden favorablemente al Tz. Además, evidenciamos que las células resistentesmuestran una mayor expresión de vinculina y cortactina respecto a las sensibles. Tambiéndemostramos que el silenciamiento de FAK/paxilina/cortactina afecta la migración yadhesión de las células resistentes, haciéndolas más susceptibles al Tz.En conclusión, identificamos biomarcadores prometedores para el manejo personalizado delCM-HER2, que permitirían una selección más eficiente de terapias. Además, nuestrosresultados sugieren que la vinculina y la cortactina podrían estar involucradas en losmecanismos moleculares que subyacen al desarrollo de resistencia a Tz, lo que abrenuevas perspectivas para el desarrollo de terapias dirigidas.
